MS诊断三年后:Vanessa为她的生活质量而战
MS诊断三年后:Vanessa为她的生活质量而战
Rems, Deutschland - 作者凡妮莎·卡斯珀(Vanessa Casper)用多发性硬化症(MS)讲述了她在2022年被诊断出的一种慢性且不可恢复的疾病的生活。她在 REMSZEITUNG ,都希望能缓解其症状以及对塑造其日常生活的强大限制的现实。他们的日常经历的特征是极端疲劳和力量丧失,以及疼痛和平衡问题,使他们无法生活。尽管有这些挑战,在她的雇主支持下,她还是敢于重返编辑工作。
诊断后的头几个月是凡妮莎(Vanessa)不确定性的时期。她最初处方的药物最初导致恶心和其他副作用,但能够防止复发,从而导致永久损害。这些复发包含各种形式的MS,是他们恐惧的中心主题。 联邦卫生教育中心解释说,最常见的进步形式是恢复,次要进步,主要是进步。
治疗和生活质量
在过去的三年中,由于她的疗法,凡妮莎几乎没有经历过任何女士。然而,不确定性仍然是她生活的一部分,它必须接受约25,000欧元的经济损失,因为它必须申请部分残疾退休金。 MS 的生活质量提供了许多改善个人生活质量的技巧,这对Vanessa非常重要。她反思疾病对自己的生活和丈夫的影响。
为了提高她的生活质量,她使用了各种疗法。治疗方法分为三类:推送治疗,连续治疗和症状治疗。这些措施包括减慢疾病进程并缓解症状的措施。这还包括日常生活中的适应,例如物理疗法和健康饮食,这可以帮助促进流动性和打击疲劳。诸如冥想和正念练习之类的压力管理策略也起着核心作用。
vanessa几乎失去了对通过药物症状的显着改善的希望,现在看到自己需要努力从MS专家那里审查其形式。这可以为您的治疗和生活质量打开新的观点。她知道,MS是一生中伴随着她的持久挑战。
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Ort | Rems, Deutschland |
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