Revolusjonerende forskning: Hvordan Pseudomonas aeruginosa sprer sykdommer!

Revolusjonerende forskning: Hvordan Pseudomonas aeruginosa sprer sykdommer!

Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Deutschland - Forskere fra Heinrich Heine University Düsseldorf (HHU), sammen med kolleger fra München og Groningen, har gjort betydelige fremskritt med å forske på biofilmer. Disse komplekse akkumuleringene av bakterier og mikroorganismer, som ofte inneholder patogener, er resistente mot mekaniske og kjemiske behandlinger og er en alvorlig risiko for helse. Studier viser at pseudomonas aeruginosa , en opportunistisk kim som først og fremst oppstår på sykehus er ofte assosiert med alvorlige infeksjoner.

I aktuell forskning ble eksporten av det ekstracellulære polysakkaridet "Pel" av Pseudomonas aeruginosa undersøkt mer presist. PELBC -eksportkomplekset er den siste stasjonen før "Pel" frigjøres fra cellen. Resultatene fra denne studien ble publisert i spesialistmagasinet Nature Communications , et viktig skritt for å forstå mekanismen for dannelse av biofilm. Denne mekanistiske innsikten er avgjørende fordi biofilmer ikke bare favoriserer utviklingen av antibiotikaresistens, men også kan begrense behandlingsalternativene for infeksjoner.

strukturer av biofilmene

Biofilmer består av en matrise av ekstracellulære polysakkarider, proteiner, DNA og vann. De avgjørende komponentene inkluderer alginat, PSL og PEL. I følge forskningsstudier Produser forskjellige stammer av pseudomonas aeruginosa i forskjellige kombinasjoner, noe som fører til varierende struktur av biofilmene.

• klasse I: Pel-dominant matrise (f.eks. PA14)
• Klasse II: PSL-Dominant Matrix (f.eks. PAO1)
• Klasse III: EPS-Redundant Matrix User (Bad Adhesion)
• Klasse IV: Matrix Over-produsent (f.eks. CF127, 19660)

I studien utført av forskerne ga PSL et avgjørende bidrag til overflateansvar, mens Pel ble viktigere i de senere faser av biofilmutvikling. Dette illustrerer fleksibiliteten til bakteriene for å tilpasse seg forskjellige miljøforhold.

Utfordringer fra biofilmer

Pseudomonas aeruginosa en betydelig helserisikofaktor, spesielt i kliniske miljøer. Biofilmene er kjent for å redusere følsomheten for antimikrobiotika og fremme kroniske infeksjoner. I følge forskning har pasienter med strukturelle lungesykdommer, hematologisk neoplasi eller nylig utført antibiotikabehandlinger en spesielt høy risiko.

Den kontinuerlige forskningen av biofilmene til Pseudomonas aeruginosa er avgjørende for å utvikle nye terapeutiske tilnærminger. Dette inkluderer strategier for forstyrrelse av biofilmsamfunn, bruk av quorumsenserende hemmere og utvikling av antimikrobielle peptider. Ved å forstå de komplekse mekanismene basert på dannelse av biofilm, håper forskerne å utvikle effektive behandlingsstrategier mot de forskjellige infeksjonene forårsaket av dette opportunistiske patogenet.

Nåværende forskning på proteinstrukturene, som er ansvarlige for syntese og eksport av PEL, kan bidra til å blokkere transporten av PEL og derved undertrykke dannelsen av biofilmer. Fremtidige studier vil belyse eksportprosessen og andre proteinkomplekser involvert i syntesen av PEL.