Banebrytende celleterapi: nytt glimt av håp for hjernebetennelse!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Forskere ved Charité i Berlin utvikler innovative celleterapier for å behandle den sjeldne NMDA-reseptorencefalitten.

Forschende der Charité in Berlin entwickeln innovative Zelltherapien zur Behandlung der seltenen NMDA-Rezeptor-Enzephalitis.
Forskere ved Charité i Berlin utvikler innovative celleterapier for å behandle den sjeldne NMDA-reseptorencefalitten.

Banebrytende celleterapi: nytt glimt av håp for hjernebetennelse!

Autoimmun hjernebetennelse er en hemmelig vegg av nevrologi, og spesieltAnti-NMDA reseptor encefalittfanger mange uforberedte. Denne sjeldne, men alvorlige sykdommen får immunsystemet til å feilaktig angripe sine egne nerveceller, noe som noen ganger forårsaker dramatiske psykiatriske symptomer. Alle som ikke får hjelp raskt har som regel en dårlig hånd. Etter omtrent tolv år med å avdekke mange av de medisinske mysteriene rundt denne sykdommen, er vi nå på randen av en reell endring i behandlingen.

Forsker av Charité har utviklet en ny behandlingstilnærming. Kroppens egne immunceller skal fungere med enKimerisk autoantistoffreseptor (CAAR)være utstyrt. Dette gjør det mulig å spesifikt oppdage og eliminere sykdomsfremkallende celler, mens resten av immunsystemet fortsetter å utføre sine beskyttende funksjoner.

Veien til ny terapi

I hjertet av dette prosjektet er byggingen av enGMP-kompatibel genferge, som er basert på spesielle virus og gjør det mulig å introdusere det genetiske CAAR-materialet i terapeutiske celler. Et finansieringsbeløp på rundt1,5 millioner eurosikrer at implementeringen skrider frem. Den planlagte produksjonen avNMDAR-CAAR T-cellerved Berlin Center for Advanced Therapies (BeCAT) er planlagt å starte neste år eller året etter, etterfulgt av en første fase I klinisk studie på bruken av disse cellene i behandlingen av NMDAR-encefalitt. Interessant nok utføres denne studien i samarbeid med den kliniske forskningsgruppen SinceY.

Anti-NMDA-reseptorencefalitt representerer ikke bare en medisinsk utfordring, men dens symptomer – som hukommelsessvekkelse, epileptiske anfall og nedsatt bevissthet – har omfattende effekter på livene til de berørte. Disse estimeres årlig200 til 300 personeri Tyskland, med et slående forhold mellom kvinner og menn på rundt 8:2.

Et skritt inn i fremtiden

Å diagnostisere sykdommen er heller ingen tur i parken. Det er ofte utfordrende å skille symptomer fra primærpsykiatriske lidelser. Det er her forskning spiller inn: Dyremodeller avslører de komplekse mekanismene til sykdommen og kan bidra til å utvikle nye behandlingsmetoder. Høyt PubMed Det er hovedsakelig autoantistoffer som spiller en rolle og representerer en viktig diagnostisk markør. Dessverre er det knapt noen prognostiske biomarkører som går utover klinisk vurdering.

På sikt håper man at den nye terapien ikke bare vil redusere symptomene, men også forhindre tilbakefall og gjenopprette livskvaliteten for pasientene. Ifølge forskerne kan en engangsadministrasjon av de omprogrammerte T-cellene til og med kurere sykdommen – et glimt av håp som mange berørte mennesker venter på.

Som vi ser er prosjektet som startet i laboratoriet for seks år siden nå på vei til praktisk anvendelse. Det er fortsatt spennende å se hvordan denne nye tilnærmingen ikke bare kan behandle NMDA-reseptorencefalitt, men kanskje også gjelde andre autoimmune encefalopatier. Teamet rundt professor Harald Prüß jobber hardt med denne lovende behandlingen - et virkelig tegn på fremgang innen nevrologi.

Hvis du ønsker å finne ut mer om de fascinerende sidene ved denne forskningen, kan du finne mer informasjon på nettstedet Charité og fra DZNE.