Suche
Mein Konto
Saksamaa seisab silmitsi farmaatsiakriisiga: AMNOG vajab kiiresti uusi lahendusi!
Uurige, kuidas Saksamaa ja EL soovivad optimeerida ravimite tarnimist, et parandada juurdepääsu terviseuuendustele.
Saksamaa seisab silmitsi farmaatsiakriisiga: AMNOG vajab kiiresti uusi lahendusi!
Farmaatsiatööstus mängib meditsiini arengus ja tervishoius võtmerolli – see pole uus asi, kuid üha suuremate väljakutsete ajal saab see üha selgemaks. Praegused arengud, nagu ELi ravimialaste õigusaktide läbivaatamine ja ELi kasulikkuse hindamise (EU HTA) rakendamine, toovad fookusesse ravimite pakkumise. Vastavalt artiklile, mille autor on Arstide ajaleht Need muudatused on vajalikud ravimite kättesaadavuse hõlbustamiseks Euroopas ja konkurentsivõime tugevdamiseks.
Saksamaal on 2011. aastast eksisteerinud AMNOG süsteem jõudnud oma piiridesse. See ei saa enam täita oma rolli väärtuspõhise hinnakujundusvahendina, eriti arvestades praegust poliitilist raamistikku, mida on veelgi teravdanud GKV finantsstabiliseerimise seadus. Hinnaläbirääkimiste keerukus koos jäiga surve ja kombineeritud allahindlustega põhjustab patsientide ja teenusepakkujate jaoks segase olukorra.
Lähenemised lahendustele ja vajalikud kohandused
AMNOG-is on vaja rohkem paindlikkust. Kasvavate nõudmiste rahuldamiseks on vajalikud tõenduspõhised hinnaläbirääkimised, mis on suunatud ka väikestele patsiendirühmadele ja eetilistele väljakutsetele. Soovitused edasiseks arendamiseks hõlmavad asjakohaste hooldusvajaduste arvestamist ja parimate olemasolevate tõendite kasutamist keerulistes teraapiaolukordades. Jätkusuutliku lahenduse leidmiseks on oluline konstruktiivne dialoog tervisesüsteemi osaliste vahel.
Siin võiks abiks olla riiklike ja Euroopa protsesside sidumine. Nagu vfa aruannete kohaselt on EL HTA eesmärk võimaldada tervisetehnoloogiate hindamismeetodite ühtlustamist, et suurendada tõhusust ja vältida töö dubleerimist. Euroopa võiks seega saavutada AMNOGi Euroopa hindamise tulemuste ühtsema kasutamise.
Uimastivarustuse globaalne kontekst
EL on rahvusvahelisel tasandil ravimite ja meditsiiniseadmete valdkonnas suurim kaubanduses osaleja. Globaliseerumine tekitab aga väljakutseid, eriti mis puudutab tarneahela turvalisust. Seetõttu teevad Euroopa Komisjon ja Euroopa Ravimiamet (EMA) standardite kehtestamiseks ja ravimite vastavuse tagamiseks tihedat koostööd rahvusvaheliste reguleerivate asutustega. See hõlmab ka kahepoolseid dialooge selliste riikidega nagu USA, India ja Hiina, nagu Euroopa Komisjoni poolel üksikasjalikult selgitatud muutub.
Üha enam globaliseeruv turg ei nõua mitte ainult head reguleerimiskätt, vaid ka väsimatut koostööd kõigilt asjaosalistelt. Keskendutakse koostööle ja regulaarsetele dialoogikohtumistele, et optimeerida arvukate osalejate vahelist suhtlust. Nende meetmete eesmärk on asetada ravimite tarnimine Saksamaal ja Euroopas tugevale alusele, mis edendab nii innovatsiooni kui ka juurdepääsetavust.
Kokkuvõtteks võib öelda, et õiglase ja turvalise tarnesüsteemi tagamiseks on hädasti vaja luua selged reeglid ja raamtingimused. Väljakutsed on suured, kuid kooskõlastatud lähenemisviisi ja pühendunud dialoogiga erinevate osapoolte vahel saame muuta ravimite tarnimise tuleviku jaoks sobivaks.