L'Allemagne contre la crise pharmaceutique: Amnog a besoin de nouvelles solutions!

L'Allemagne contre la crise pharmaceutique: Amnog a besoin de nouvelles solutions!

Deutschland - L'industrie pharmaceutique joue un rôle clé dans les progrès médicaux et les soins de santé - ce n'est pas nouveau, mais en période de défis croissants, il devient de plus en plus clair. Les développements actuels, tels que la révision de la législation pharmaceutique de l'UE et la mise en œuvre de l'évaluation de l'utilisation de l'UE (UE HTA), se concentrent sur la fourniture de médicaments. Selon un article de ärzte zeitung renforcer.

En Allemagne, le système Amnog, qui existe depuis 2011, a atteint ses limites. Il ne peut plus remplir son rôle d'instrument de prix basé sur la valeur, en particulier en ce qui concerne le cadre politique actuel, qui a été davantage resserré par la loi sur la stabilisation des finances du GKV. La complexité des négociations de prix, combinées à une pression rigide et à des remises combinées, conduit à une situation déroutante pour les patients et les prestataires.

approches et ajustements nécessaires

Plus de flexibilité dans l'amnog est nécessaire. Afin de répondre aux exigences croissantes, des négociations de prix basées sur des preuves sont nécessaires, qui sont également basées sur les petits groupes de patients et les défis éthiques. Les suggestions de développement comprennent la prise en compte des besoins de soins pertinents et l'utilisation des meilleures preuves disponibles dans des situations de thérapie difficile. Un dialogue constructif entre les acteurs du système de santé est essentiel pour trouver une solution durable.

L'interclusion des processus nationaux et européens pourrait aider ici. En tant que VFA , l'EU-HTA devrait permettre les méthodes d'évaluation des techniciens de santé afin d'augmenter l'efficacité et d'éviter le duplication. L'Europe pourrait ainsi arriver à une utilisation plus uniforme des résultats de l'évaluation européenne de l'Amnog.

Le contexte global de l'approvisionnement pharmaceutique

L'UE est le plus grand acteur commercial dans le domaine des médicaments et des dispositifs médicaux au niveau international. Cependant, la mondialisation mène à des défis, en particulier en ce qui concerne la sécurité des chaînes d'approvisionnement. La Commission européenne et l'Agence européenne des médicaments (EMA) travaillent donc en étroite collaboration avec les autorités réglementaires internationales pour établir des normes et assurer la conformité des médicaments. Cela comprend également des dialogues bilatéraux avec des pays tels que les États-Unis, l'Inde et la Chine, comme à la Commission européenne est expliqué en détail.

Un marché de plus en plus mondialisé nécessite non seulement un bon talent dans la régulation, mais aussi une coopération infatigable de toutes les personnes impliquées. Les coopérations et les réunions de dialogue régulières sont au premier plan pour optimiser l'interaction entre de nombreux acteurs. Avec ces mesures, la fourniture de médicaments en Allemagne et en Europe doit être placée sur une base solide qui favorise à la fois l'innovation et l'accessibilité.

Enfin, il peut être indiqué: il est urgent de créer des règles et des conditions de cadre clairs afin d'assurer un système d'approvisionnement juste et sûr. Les défis sont formidables, mais avec une approche coordonnée et un dialogue dédié entre les différents acteurs, nous pouvons apporter l'approvisionnement pharmaceutique à l'avenir.