Vokietija susiduria su farmacijos krize: AMNOG skubiai reikia naujų sprendimų!

Vokietija susiduria su farmacijos krize: AMNOG skubiai reikia naujų sprendimų!

Farmacijos pramonė atlieka pagrindinį vaidmenį medicinos pažangoje ir sveikatos priežiūros srityje – tai nėra naujiena, tačiau didėjant iššūkiams tai tampa vis aiškiau. Dėl dabartinių pokyčių, tokių kaip ES farmacijos teisės aktų peržiūra ir ES naudos vertinimo (ES HTA) įgyvendinimas, dėmesys sutelkiamas į vaistų pasiūlą. Pagal straipsnį, kurį sukūrė Gydytojų laikraštis Šie pakeitimai būtini siekiant palengvinti prieigą prie vaistų Europoje ir sustiprinti konkurencingumą.

Vokietijoje AMNOG sistema, gyvuojanti nuo 2011 m., pasiekė savo ribas. Ji nebegali atlikti savo, kaip verte pagrįstos kainodaros priemonės, vaidmens, ypač atsižvelgiant į dabartinę politinę sistemą, kurią dar labiau pablogino GKV finansinio stabilizavimo įstatymas. Derybų dėl kainų sudėtingumas kartu su griežtu spaudimu ir kombinuotomis nuolaidomis sukelia painią situaciją pacientams ir paslaugų teikėjams.

Požiūriai į sprendimus ir būtini koregavimai

AMNOG reikia daugiau lankstumo. Norint patenkinti augančius poreikius, reikalingos įrodymais pagrįstos kainų derybos, kurios taip pat būtų orientuotos į mažas pacientų grupes ir etinius iššūkius. Tolimesnio tobulėjimo pasiūlymai apima atsižvelgti į atitinkamus priežiūros poreikius ir naudoti geriausius turimus įrodymus sudėtingose ​​terapijos situacijose. Norint rasti tvarų sprendimą, būtinas konstruktyvus dialogas tarp sveikatos sistemos dalyvių.

Čia galėtų padėti nacionalinių ir europinių procesų susiejimas. Kaip ir vfa ataskaitų, ES sveikatos vertinimo tikslas – sudaryti sąlygas suderinti sveikatos technologijų vertinimo metodus, siekiant padidinti efektyvumą ir išvengti darbo dubliavimo. Taigi Europa galėtų vienodiau panaudoti Europos AMNOG vertinimo rezultatus.

Pasaulinis narkotikų tiekimo kontekstas

ES yra didžiausia prekybos vaistais ir medicinos prietaisais dalyvė tarptautiniu lygiu. Tačiau globalizacija kelia iššūkių, ypač kai kalbama apie tiekimo grandinės saugumą. Todėl Europos Komisija ir Europos vaistų agentūra (EMA) glaudžiai bendradarbiauja su tarptautinėmis reguliavimo institucijomis, kad nustatytų standartus ir užtikrintų vaistų atitiktį. Tai taip pat apima dvišalius dialogus su tokiomis šalimis kaip JAV, Indija ir Kinija, kaip ir Europos Komisijos pusėje išsamiai paaiškino tampa.

Vis labiau globalėjanti rinka reikalauja ne tik gero reguliavimo, bet ir nenuilstamo visų dalyvaujančių šalių bendradarbiavimo. Pagrindinis dėmesys skiriamas bendradarbiavimui ir reguliariems dialogo susitikimams, siekiant optimizuoti daugelio veikėjų sąveiką. Šiomis priemonėmis siekiama, kad vaistų tiekimas Vokietijoje ir Europoje būtų tvirtas pagrindas, skatinantis inovacijas ir prieinamumą.

Apibendrinant galima teigti, kad skubiai būtina sukurti aiškias taisykles ir pagrindines sąlygas, kad būtų užtikrinta sąžininga ir saugi tiekimo sistema. Iššūkiai yra didžiuliai, tačiau vadovaudamiesi koordinuotu požiūriu ir ryžtingu dialogu tarp įvairių veikėjų galime užtikrinti, kad vaistų tiekimas būtų tinkamas ateičiai.