Duitsland tegen de farmaceutische crisis: Amnog heeft dringend nieuwe oplossingen nodig!
Duitsland tegen de farmaceutische crisis: Amnog heeft dringend nieuwe oplossingen nodig!
Deutschland - Farmaceutische industrie speelt een sleutelrol in medische vooruitgang en gezondheidszorg - dit is niet nieuw, maar in tijden van toenemende uitdagingen wordt het steeds duidelijker. Huidige ontwikkelingen, zoals de herziening van de EU -farmaceutische wetgeving en de implementatie van de EU -gebruiksevaluatie (EU HTA), richten zich op het aanbod van geneesmiddelen. Volgens een artikel van
In Duitsland heeft het Amnog -systeem, dat sinds 2011 bestaat, zijn grenzen bereikt. Het kan zijn rol niet langer vervullen als een op waarde gebaseerd prijsinstrument, vooral met betrekking tot het huidige politieke kader, die verder zijn aangescherpt door de GKV Finance Stabilization Act. De complexiteit van de prijsonderhandelingen, gecombineerd met rigide druk en combinatiekortingen, leidt tot een verwarrende situatie voor patiënten en providers. Meer flexibiliteit in de amnog is vereist. Om aan de groeiende vereisten te voldoen, zijn op bewijsmateriaal gebaseerde prijsonderhandelingen nodig, die ook gebaseerd zijn op kleine patiëntengroepen en ethische uitdagingen. Suggesties voor verdere ontwikkeling omvatten de overweging van relevante zorgbehoeften en het gebruik van het best beschikbare bewijs in moeilijke therapiesituaties. Een constructieve dialoog tussen de actoren in het gezondheidssysteem is essentieel om een duurzame oplossing te vinden. De onderlinge verbondenheid van nationale en Europese processen kan hier helpen. Zoals de vfa , moet de EU-hta de methoden inschakelen om de gezondheidstechnologieën te evalueren om efficiëntie te verhogen en duplicatie te verhogen. Europa zou dus een meer uniform gebruik van de resultaten van de Europese evaluatie in de Amnog kunnen bereiken. De EU is de grootste handelsspeler op het gebied van medicijnen en medische hulpmiddelen op internationaal niveau. Globalisering leidt echter tot uitdagingen, vooral als het gaat om de veiligheid van de toeleveringsketens. De Europese Commissie en het European Medicines Agency (EMA) werken daarom nauw samen met de internationale regelgevende autoriteiten om normen vast te stellen en om de conformiteit van drugs te waarborgen. Dit omvat ook bilaterale dialogen met landen zoals de VS, India en China, zoals over de Europese Commissie wordt in detail uitgelegd.
Een steeds meer geglobaliseerde markt vereist niet alleen een goede talent in regelgeving, maar ook een onvermoeibare samenwerking van alle betrokkenen. Samenwerkingen en regelmatige dialoogvergaderingen staan op de voorgrond om de interactie tussen talloze acteurs te optimaliseren. Met deze maatregelen moet de levering van drugs in Duitsland en Europa worden geplaatst op een solide basis die zowel innovatie als toegankelijkheid bevordert. Ten slotte kan worden vermeld: het is dringend nodig om duidelijke regels en kaderomstandigheden te creëren om een eerlijk en veilig leveringssysteem te garanderen. De uitdagingen zijn geweldig, maar met een gecoördineerde aanpak en een toegewijde dialoog tussen de verschillende acteurs, kunnen we de farmaceutische levering voor de toekomst maken. benaderingen en noodzakelijke aanpassingen
De globale context van de farmaceutische voeding
| Details | |
|---|---|
| Ort | Deutschland |
| Quellen | |