Alemanha contra a crise farmacêutica: o AMNOG precisa urgentemente de novas soluções!
Alemanha contra a crise farmacêutica: o AMNOG precisa urgentemente de novas soluções!
Deutschland - A indústria farmacêutica desempenha um papel fundamental no progresso médico e nos cuidados de saúde - isso não é novo, mas em tempos de desafios crescentes, fica cada vez mais claro. Desenvolvimentos atuais, como a revisão da legislação farmacêutica da UE e a implementação da avaliação de uso da UE (UE HTA), concentram -se no fornecimento de medicamentos. De acordo com um artigo de ärzte, para o Medrzte, para o Medictung.html "Class =" Source_1 "> ärztea, para o Medictung, para o Medictung.html" e o SOUT_1 "> ärlicht-458901.html" Class. fortalecer.
Na Alemanha, o sistema AMNOG, que existe desde 2011, atingiu seus limites. Ele não pode mais cumprir seu papel como um instrumento de preços baseado em valor, especialmente no que diz respeito à estrutura política atual, que foi ainda mais apertada pela Lei de Estabilização de Finanças da GKV. A complexidade das negociações de preços, combinada com pressão rígida e descontos combinados, leva a uma situação confusa para pacientes e fornecedores.
abordagens e ajustes necessários
Mais flexibilidade no AMNOG é necessária. Para atender aos requisitos crescentes, são necessárias negociações de preços baseadas em evidências, que também são baseadas em pequenos grupos de pacientes e desafios éticos. As sugestões para desenvolvimento adicional incluem a consideração das necessidades relevantes de cuidados e o uso das melhores evidências disponíveis em situações de terapia difícil. Um diálogo construtivo entre os atores no sistema de saúde é essencial para encontrar uma solução sustentável.
A interligação de processos nacionais e europeus pode ajudar aqui. vfA O aumento da effice e o métodos para avaliar as tecnologias de métodos. Assim, a Europa poderia chegar a um uso mais uniforme dos resultados da avaliação européia no AMNOG.
O contexto global do fornecimento farmacêutico
A UE é o maior jogador comercial no campo de medicamentos e dispositivos médicos em nível internacional. No entanto, a globalização leva a desafios, especialmente quando se trata da segurança das cadeias de suprimentos. A Comissão Europeia e a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), portanto, trabalham em estreita colaboração com as autoridades regulatórias internacionais para estabelecer padrões e garantir a conformidade das drogas. Isso também inclui diálogos bilaterais com países como EUA, Índia e China, como na Comissão Europeia é explicado em detalhes.
Um mercado cada vez mais globalizado não apenas requer um bom talento na regulamentação, mas também uma cooperação incansável de todos os envolvidos. Cooperações e reuniões regulares de diálogo estão em primeiro plano para otimizar a interação entre numerosos atores. Com essas medidas, o fornecimento de medicamentos na Alemanha e na Europa deve ser colocado em uma base sólida que promova a inovação e a acessibilidade.
Finalmente, pode ser declarado: é urgentemente necessário para criar regras claras e condições de estrutura para garantir um sistema de suprimento justo e seguro. Os desafios são ótimos, mas com uma abordagem coordenada e um diálogo dedicado entre os vários atores, podemos fazer o suprimento farmacêutico para o futuro.
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| Ort | Deutschland |
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