Alemanha enfrenta crise farmacêutica: AMNOG precisa urgentemente de novas soluções!

Alemanha enfrenta crise farmacêutica: AMNOG precisa urgentemente de novas soluções!

A indústria farmacêutica desempenha um papel fundamental no progresso médico e nos cuidados de saúde - isto não é novo, mas em tempos de desafios crescentes está a tornar-se cada vez mais claro. Os desenvolvimentos atuais, como a revisão da legislação farmacêutica da UE e a implementação da avaliação dos benefícios da UE (ATS da UE), estão a colocar em destaque o fornecimento de produtos farmacêuticos. De acordo com um artigo de Jornal dos médicos Estas mudanças são necessárias para facilitar o acesso aos medicamentos na Europa e reforçar a competitividade.

Na Alemanha, o sistema AMNOG, que existe desde 2011, atingiu os seus limites. Já não pode cumprir o seu papel como instrumento de fixação de preços baseado no valor, especialmente tendo em conta o actual quadro político, que foi ainda mais exacerbado pela Lei de Estabilização Financeira GKV. A complexidade das negociações de preços, combinada com uma pressão rígida e descontos combinados, leva a uma situação confusa para pacientes e prestadores.

Abordagens para soluções e ajustes necessários

É necessária mais flexibilidade no AMNOG. Para responder às crescentes exigências, são necessárias negociações de preços baseadas em evidências, que também sejam orientadas para pequenos grupos de pacientes e desafios éticos. As sugestões para um maior desenvolvimento incluem ter em conta as necessidades de cuidados relevantes e utilizar as melhores evidências disponíveis em situações terapêuticas difíceis. Um diálogo construtivo entre os intervenientes no sistema de saúde é essencial para encontrar uma solução sustentável.

A interligação dos processos nacionais e europeus poderia ajudar neste aspecto. Como o vfa relatórios, a ATS da UE destina-se a permitir a harmonização dos métodos de avaliação das tecnologias da saúde, a fim de aumentar a eficiência e evitar a duplicação de trabalho. A Europa poderia assim conseguir uma utilização mais uniforme dos resultados da avaliação europeia no AMNOG.

O contexto global do fornecimento de drogas

A UE é o maior interveniente comercial no domínio dos medicamentos e dispositivos médicos a nível internacional. No entanto, a globalização cria desafios, especialmente quando se trata da segurança da cadeia de abastecimento. A Comissão Europeia e a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) trabalham, portanto, em estreita colaboração com as autoridades reguladoras internacionais para estabelecer padrões e garantir a conformidade dos medicamentos. Isto também inclui diálogos bilaterais com países como os EUA, a Índia e a China, como por parte da Comissão Europeia explicado em detalhes torna-se.

Um mercado cada vez mais globalizado exige não só uma boa mão na regulação, mas também uma cooperação incansável de todos os envolvidos. O foco está na cooperação e em reuniões regulares de diálogo, a fim de otimizar a interação entre vários atores. Estas medidas destinam-se a colocar o fornecimento de produtos farmacêuticos na Alemanha e na Europa sobre uma base sólida que promova a inovação e a acessibilidade.

Em conclusão, pode-se dizer que é urgentemente necessário criar regras e condições-quadro claras para garantir um sistema de abastecimento justo e seguro. Os desafios são grandes, mas com uma abordagem coordenada e um diálogo empenhado entre os vários intervenientes, podemos tornar o fornecimento de medicamentos adequado para o futuro.