Germania împotriva crizei farmaceutice: AmNog are nevoie urgentă de soluții noi!

Germania împotriva crizei farmaceutice: AmNog are nevoie urgentă de soluții noi!

Deutschland - Industria farmaceutică joacă un rol esențial în progresul medical și în îngrijirea sănătății - acest lucru nu este nou, dar în perioadele de provocări din ce în ce mai mari devine din ce în ce mai clar. Evoluțiile actuale, cum ar fi revizuirea legislației farmaceutice a UE și implementarea evaluării utilizării UE (UE HTA), se concentrează pe furnizarea de medicamente. Potrivit unui articol de ärzte Zeitung , aceste schimbări sunt necesare pentru facilite pentru a accesa medicamentele în europe.

În Germania, sistemul AmNog, care a existat din 2011, și -a atins limitele. Nu mai poate îndeplini rolul său de instrument de prețuri bazat pe valoare, în special în ceea ce privește cadrul politic actual, care au fost întărite în continuare de Legea de stabilizare a finanțelor GKV. Complexitatea negocierilor de preț, combinată cu presiuni rigide și reduceri combinate, duce la o situație confuză pentru pacienți și furnizori.

abordări și ajustări necesare

este necesară mai multă flexibilitate în Amnog. Pentru a îndeplini cerințele în creștere, sunt necesare negocieri de prețuri bazate pe dovezi, care se bazează, de asemenea, pe grupuri mici de pacienți și provocări etice. Sugestiile pentru dezvoltare ulterioară includ considerarea nevoilor de îngrijire relevante și utilizarea celor mai bune dovezi disponibile în situații de terapie dificilă. Un dialog constructiv între actorii din sistemul de sănătate este esențial pentru a găsi o soluție durabilă.

Intercolarea proceselor naționale și europene ar putea ajuta aici. În calitate de vfa , EU-HTA ar trebui să permită metodele de evaluare a tehnologiilor de sănătate în domeniul sănătății pentru a crește eficiența și a evita DUPlicarea. Astfel, Europa ar putea ajunge la o utilizare mai uniformă a rezultatelor din evaluarea europeană în Amnog.

contextul global al ofertei farmaceutice

UE este cel mai mare jucător comercial din domeniul medicamentelor și dispozitivelor medicale la nivel internațional. Cu toate acestea, globalizarea duce la provocări, mai ales atunci când vine vorba de siguranța lanțurilor de aprovizionare. Prin urmare, Comisia Europeană și Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) lucrează îndeaproape cu autoritățile internaționale de reglementare pentru a stabili standarde și pentru a asigura conformitatea drogurilor. Aceasta include, de asemenea, dialoguri bilaterale cu țări precum SUA, India și China, ca și pe Comisia Europeană este explicat în detaliu.

O piață din ce în ce mai globalizată nu numai că necesită o bună notă în reglementare, ci și o cooperare neobosită a tuturor celor implicați. Cooperațiile și întâlnirile de dialog regulate sunt în prim plan pentru a optimiza interacțiunea dintre numeroși actori. Cu aceste măsuri, furnizarea de medicamente în Germania și Europa trebuie să fie plasată pe o bază solidă care promovează atât inovația, cât și accesibilitatea.

În cele din urmă, se poate spune: este necesar urgent să se creeze reguli clare și condiții cadru pentru a asigura un sistem de aprovizionare echitabil și sigur. Provocările sunt grozave, dar, cu o abordare coordonată și un dialog dedicat între diverși actori, putem face furnizarea farmaceutică către viitor.