Germania se confruntă cu criza farmaceutică: AMNOG are nevoie urgent de noi soluții!

Germania se confruntă cu criza farmaceutică: AMNOG are nevoie urgent de noi soluții!

Industria farmaceutică joacă un rol cheie în progresul medical și în îngrijirea sănătății - acest lucru nu este nou, dar în vremuri de provocări crescânde, devine din ce în ce mai clar. Evoluțiile actuale, cum ar fi revizuirea legislației UE în domeniul farmaceutic și punerea în aplicare a evaluării beneficiilor UE (EU HTA), pun în atenție oferta de produse farmaceutice. Potrivit unui articol de Ärzte Zeitung Aceste schimbări sunt necesare pentru a facilita accesul la medicamente în Europa și pentru a consolida competitivitatea.

În Germania, sistemul AMNOG, care există din 2011, și-a atins limitele. Ea nu își mai poate îndeplini rolul de instrument de stabilire a prețurilor bazat pe valoare, mai ales având în vedere cadrul politic actual, care a fost exacerbat și mai mult de Legea de stabilizare financiară a GKV. Complexitatea negocierilor de preț, combinată cu presiune rigidă și reduceri combinate, duce la o situație confuză pentru pacienți și furnizori.

Abordări ale soluțiilor și ajustările necesare

Este necesară mai multă flexibilitate în AMNOG. Pentru a satisface cererile tot mai mari, sunt necesare negocieri ale prețurilor bazate pe dovezi, care sunt, de asemenea, orientate către grupuri mici de pacienți și provocări etice. Sugestiile pentru dezvoltarea ulterioară includ luarea în considerare a nevoilor relevante de îngrijire și utilizarea celor mai bune dovezi disponibile în situații dificile de terapie. Un dialog constructiv între actorii din sistemul de sănătate este esențial pentru a găsi o soluție durabilă.

Interconectarea proceselor naționale și europene ar putea ajuta aici. Ca vfa rapoartele, HTA UE este menită să permită armonizarea metodelor de evaluare a tehnologiilor sanitare pentru a crește eficiența și a evita dublarea muncii. Europa ar putea astfel obține o utilizare mai uniformă a rezultatelor evaluării europene în AMNOG.

Contextul global al aprovizionării cu droguri

UE este cel mai mare jucător comercial în domeniul medicamentelor și dispozitivelor medicale la nivel internațional. Cu toate acestea, globalizarea creează provocări, în special când vine vorba de securitatea lanțului de aprovizionare. Prin urmare, Comisia Europeană și Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) lucrează îndeaproape cu autoritățile internaționale de reglementare pentru a stabili standarde și a asigura conformitatea medicamentelor. Aceasta include și dialoguri bilaterale cu țări precum SUA, India și China, precum și de partea Comisiei Europene explicat în detaliu devine.

O piață din ce în ce mai globalizată necesită nu numai o mână bună în reglementare, ci și o cooperare neobosită din partea tuturor celor implicați. Accentul se pune pe cooperare și întâlniri regulate de dialog pentru a optimiza interacțiunea dintre numeroși actori. Aceste măsuri sunt menite să plaseze furnizarea de produse farmaceutice în Germania și Europa pe o bază solidă care promovează atât inovația, cât și accesibilitatea.

În concluzie, se poate spune că este urgent necesar să se creeze reguli clare și condiții-cadru care să asigure un sistem de aprovizionare corect și sigur. Provocările sunt mari, dar printr-o abordare coordonată și un dialog angajat între diverșii actori, putem face ca furnizarea de medicamente să fie potrivită pentru viitor.