Māksla un cīņas gars: Pauline Stopp nepakļaujas cistiskajai fibrozei

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Pauline Stopp, 36, no Greifsvaldes, kopš bērnības ir dzīvojusi ar cistisko fibrozi, un viņa ir iedvesmojusies no viņas mākslas.

Pauline Stopp, 36, aus Greifswald, lebt seit ihrer Kindheit mit Mukoviszidose und inspiriert durch ihre Kunst.
Pauline Stopp, 36, no Greifsvaldes, kopš bērnības ir dzīvojusi ar cistisko fibrozi, un viņa ir iedvesmojusies no viņas mākslas.

Māksla un cīņas gars: Pauline Stopp nepakļaujas cistiskajai fibrozei

Pauline Stopp ir iespaidīga 36 gadus veca māksliniece no Greifsvaldes, kura kopš divu gadu vecuma cieš no cistiskās fibrozes. Šī iedzimtā vielmaiņas slimība izraisa neparasti biezas sekrēcijas veidošanos, kas var bojāt ne tikai plaušas, bet arī citus orgānus. Kopš agras bērnības Stopa ir cīnījusies ar elpas trūkumu, hronisku klepu un nopietniem tauku gremošanas traucējumiem, kas dažkārt izraisa ievērojamu svara zudumu. Neskatoties uz šiem izaicinājumiem, viņa nolēma turpināt radošo ceļu un īstenot savu sapni par karjeru mākslā.

Kad viņai tika diagnosticēts vairāk nekā pirms trīs gadu desmitiem, tika prognozēts, ka viņas dzīves ilgums būs tikai 11 līdz 12 gadi. Būdama ceturtais bērns savā ģimenē, viņa traģiski redzēja, kā viņas vecākais brālis mirst no šīs pašas slimības. Viņas bērnība iezīmējās ar ilgu uzturēšanos slimnīcā, ikdienas inhalācijām un līdz 50 tablešu izdzeršanu. Šie apstākļi radīja ne tikai medicīnisku stresu, bet arī radīja emocionālas grūtības, tostarp iebiedēšanu skolā viņas slimības dēļ.

Ceļš uz radošumu

Neatkarīgi no tā, vai tās ir tekstilmākslas un dizaina studijas vai maģistra studijas tēlotājmākslā, Stopp vienmēr ir parādījis radošā dizaina iemaņas. Viņa saņēma atbalstu Greifsvaldē un par savu darbu saņēmusi vairākas balvas. Neskatoties uz viņas veselības problēmām, kas ietver arī nelabojamus plaušu bojājumus un hroniskas sāpes, viņa izstaro ievērojamu dzīvesprieku. Jaunizstrādātais medikaments, CFTR modulatori, ir uzlabojis jūsu plaušu darbību kopš 2020. gada, pat ja blakusparādības nevajadzētu novērtēt par zemu.

Arī Stopai pēdējos gados nācies cīnīties ar likteņa triecieniem: 2022. gadā tikai divu nedēļu laikā viens no otra nomira gan viņas māte, gan brālis. Taču viņa saglabā optimismu un smeļas iedvesmu laulības dzīvē un ikdienas mazajos priekos. Viņas vaļasprieki, piemēram, lasīšana, adīšana un japāņu valodas apguve, viņai sniedz gan uzmanību, gan piepildījumu.

Ieskats nākotnē

Pateicoties jaunām terapijām, prognoze bērniem ar cistisko fibrozi ir ievērojami uzlabojusies, tāpēc jaundzimušo vidējais paredzamais dzīves ilgums tagad ir aptuveni 67 gadi. Neskatoties uz to, ikdienas dzīve Stopam joprojām ir izaicinājums. Viņa mācās samierināties ar savu slimību un pat plāno ceļojumus uz Āziju. Viņas apņēmība maksimāli izmantot savu dzīvi ir apbrīnas vērta un parāda, ka, neskatoties uz visām likstām, prieks un cerība var arī attīstīties.

Pauline Stopp iet savu ceļu ar pozitīvu skatu uz nākotni. Un, kamēr viņa cīnās ar elpas trūkumu un veselības ierobežojumiem, viņas radošais gars paliek nesalauzts. Viņas stāsts ir ne tikai apliecinājums cilvēka gribai izdzīvot, bet arī aicinājums novērtēt dzīves vērtību un drosmīgi iet savu ceļu.