Революционна терапия: Ново одобрение на CE за лечение на рак на черния дроб!

Революционна терапия: Ново одобрение на CE за лечение на рак на черния дроб!

Медицинският пейзаж за пациенти с рак на черния дроб се промени обнадеждаващо. На 9 септември 2025 г. Sirtex Medical получи разширено CE одобрение за своите микросфери от смола SIR-Spheres® Y-90. Тази иновативна терапия вече не е насочена само към пациенти с неоперабилен хепатоцелуларен карцином (HCC), но също така включва първични чернодробни карциноми и вторични чернодробни метастази. Фокусът е върху увеличаване на достъпа до това доказано целенасочено лечение, което позволява прецизно облъчване на тумора, без да се уврежда здравата тъкан. Prnewswire съобщава, че решението се основава на задълбочен преглед на клиничните данни за безопасността и ефективността на SIR-Spheres®.

Радиоемболизацията (SIRT), която се използва в тази процедура, има малко усложнения в сравнение с други терапии, стига пациентите да са внимателно подбрани и предварително лекувани. Идеални са пациенти със запазени чернодробни функции, оценка по Child-Pugh под 7 и без признаци на асцит или енцефалопатия. Силно PMC Страничните ефекти обикновено са леки и включват симптоми като коремна болка и гадене след лечение, известни като пострадиоемболизационен синдром. Сериозните усложнения са редки.

Ролята на Sirtex Medical

Sirtex Medical е специализирана в минимално инвазивни, насочени към черния дроб ракови и емболизиращи терапии. С офиси в САЩ, Австралия, Европа и Азия, компанията играе съществена роля в глобалния сектор на здравеопазването. Проф. д-р Йенс Рике подчертава клиничната стойност на радиоемболизацията Y-90, особено при сложни чернодробни тумори. FDA също така одобри SIR-Spheres за лечение на неоперабилен HCC в Съединените щати, което допринася за международното признание на терапията.

Бъдещи перспективи и изследвания

Докато интересът към радиоемболизацията нараства сред професионалистите, в ход са различни клинични изпитвания за по-нататъшно изследване на ефективността на тази терапия. По-специално, текущите проучвания фаза II/III са активни за оценка на комбинацията от радиоемболизация със системни терапии за напреднал HCC и метастатично чернодробно заболяване. Тези разработки са от голямо значение, тъй като в момента няма много рандомизирани контролирани проучвания на този обещаващ подход.

Като цяло, това показва, че подновеното CE одобрение на Sirtex Medical не само представлява напредък за пациентите, но също така укрепва доверието в радиоемболизацията като нова терапевтична възможност. Разработването и разпространението на такива терапии може да помогне за значително подобряване на резултатите от лечението на рак на черния дроб.