Revolutionær terapi: Ny CE-godkendelse til behandling af leverkræft!
Sirtex Medical modtager udvidet CE-godkendelse for Y-90-harpiksmikrosfærer til behandling af leverkræft, forbedring af patientplejen.

Revolutionær terapi: Ny CE-godkendelse til behandling af leverkræft!
Det medicinske landskab for patienter med leverkræft har taget en opmuntrende drejning. Den 9. september 2025 modtog Sirtex Medical udvidet CE-godkendelse for sine SIR-Spheres® Y-90 harpiksmikrosfærer. Denne innovative behandling er nu ikke kun rettet mod patienter med ikke-operabelt hepatocellulært karcinom (HCC), men omfatter også primære leverkarcinomer og sekundære levermetastaser. Fokus er på at øge adgangen til denne gennemprøvede, målrettede behandling, der muliggør præcis bestråling af tumoren uden at skade sundt væv. Prnewswire rapporterer, at beslutningen er baseret på en grundig gennemgang af de kliniske data om sikkerheden og effektiviteten af SIR-Spheres®.
Radioembolisering (SIRT), som bruges i denne procedure, har få komplikationer sammenlignet med andre terapier, så længe patienter er nøje udvalgt og forbehandlet. Patienter med bevarede leverfunktioner, en Child-Pugh-score på mindre end 7 og ingen tegn på ascites eller encefalopati er ideelle. Højt PMC Bivirkninger er normalt milde og omfatter symptomer som mavesmerter og kvalme efter behandling, kendt som postradioemboliseringssyndrom. Alvorlige komplikationer er sjældne.
Sirtex Medicals rolle
Sirtex Medical er specialiseret i minimalt invasive, levermålrettede cancer- og emboliseringsterapier. Med kontorer i USA, Australien, Europa og Asien spiller virksomheden en væsentlig rolle i den globale sundhedssektor. Prof. Dr. Jens Ricke fremhæver den kliniske værdi af Y-90 radioembolisering, især i komplekse levertumorer. FDA godkendte også SIR-Spheres til behandling af uoperabelt HCC i USA, hvilket fremmer terapiens internationale anerkendelse.
Fremtidsperspektiver og forskning
Mens interessen for radioembolisering vokser blandt fagfolk, er forskellige kliniske forsøg i gang for yderligere at undersøge effektiviteten af denne terapi. Især er igangværende fase II/III-forsøg aktive, der evaluerer kombinationen af radioembolisering med systemiske terapier for avanceret HCC og metastatisk leversygdom. Denne udvikling er af stor betydning, da der i øjeblikket ikke er mange randomiserede kontrollerede forsøg på denne lovende tilgang.
Samlet set viser det, at Sirtex Medicals fornyede CE-godkendelse ikke kun repræsenterer fremskridt for patienter, men også styrker tilliden til radioembolisering som en ny terapeutisk mulighed. Udviklingen og formidlingen af sådanne terapier kan bidrage til væsentligt at forbedre behandlingsresultaterne for leverkræft.