Suche
Mein Konto
Revoliucinė terapija: naujas CE patvirtinimas kepenų vėžio gydymui!
„Sirtex Medical“ gavo išplėstinį CE patvirtinimą Y-90 dervos mikrosferoms, skirtoms kepenų vėžiui gydyti ir pacientų priežiūrai gerinti.
Revoliucinė terapija: naujas CE patvirtinimas kepenų vėžio gydymui!
Kepenų vėžiu sergančių pacientų medicininė aplinka pasikeitė. 2025 m. rugsėjo 9 d. Sirtex Medical gavo pratęstą CE patvirtinimą savo SIR-Spheres® Y-90 dervos mikrosferoms. Ši naujoviška terapija dabar skirta ne tik pacientams, sergantiems neoperuojama kepenų ląstelių karcinoma (HCC), bet ir pirminėmis kepenų karcinomomis bei antrinėmis kepenų metastazėmis. Pagrindinis dėmesys skiriamas šio patikrinto tikslinio gydymo, leidžiančio tiksliai apšvitinti naviką, nepažeidžiant sveikų audinių, didinimui. Prnewswire praneša, kad sprendimas pagrįstas išsamia klinikinių duomenų apie SIR-Spheres® saugumą ir veiksmingumą peržiūra.
Radioembolizacija (SIRT), kuri naudojama šioje procedūroje, turi nedaug komplikacijų, palyginti su kitais gydymo būdais, jei pacientai yra kruopščiai atrenkami ir iš anksto gydomi. Idealūs yra pacientai, kurių kepenų funkcija yra išsaugota, Child-Pugh balai mažesnis nei 7 ir nėra ascito ar encefalopatijos požymių. Garsiai PMC Šalutinis poveikis paprastai yra lengvas ir apima tokius simptomus kaip pilvo skausmas ir pykinimas po gydymo, žinomas kaip postradioembolizacijos sindromas. Sunkios komplikacijos yra retos.
„Sirtex Medical“ vaidmuo
„Sirtex Medical“ specializuojasi minimaliai invazinio, į kepenis nukreipto vėžio ir embolizacijos terapijoje. Įmonė, turinti biurus JAV, Australijoje, Europoje ir Azijoje, atlieka esminį vaidmenį pasauliniame sveikatos priežiūros sektoriuje. Prof. dr. Jens Ricke pabrėžia Y-90 radioembolizacijos klinikinę reikšmę, ypač esant sudėtingiems kepenų navikams. FDA taip pat patvirtino SIR sferas, skirtas nerezekuojamų HCC gydymui Jungtinėse Valstijose, taip padidindama terapijos tarptautinį pripažinimą.
Ateities perspektyvos ir tyrimai
Nors specialistų susidomėjimas radioembolizacija auga, vyksta įvairūs klinikiniai tyrimai, siekiant toliau tirti šios terapijos veiksmingumą. Visų pirma, vykstantys II / III fazės tyrimai yra aktyvūs, vertinant radioembolizacijos ir sisteminio gydymo derinį pažengusiai HCC ir metastazavusiai kepenų ligai. Šie pokyčiai yra labai svarbūs, nes šiuo metu nėra daug atsitiktinių imčių kontroliuojamų šio perspektyvaus metodo tyrimų.
Apskritai tai rodo, kad „Sirtex Medical“ atnaujintas CE patvirtinimas ne tik rodo pažangą pacientams, bet ir stiprina pasitikėjimą radioembolizacija kaip nauja gydymo galimybe. Tokių gydymo būdų kūrimas ir platinimas gali padėti žymiai pagerinti kepenų vėžio gydymo rezultatus.