Revolutionaire therapie: nieuwe CE-goedkeuring voor de behandeling van leverkanker!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Sirtex Medical ontvangt uitgebreide CE-goedkeuring voor Y-90 harsmicrosferen om leverkanker te behandelen en de patiëntenzorg te verbeteren.

Sirtex Medical erhält erweiterte CE-Zulassung für Y-90-Harz-Mikrosphären zur Behandlung von Leberkrebs, verbessert Patientenversorgung.
Sirtex Medical ontvangt uitgebreide CE-goedkeuring voor Y-90 harsmicrosferen om leverkanker te behandelen en de patiëntenzorg te verbeteren.

Revolutionaire therapie: nieuwe CE-goedkeuring voor de behandeling van leverkanker!

Het medische landschap voor patiënten met leverkanker heeft een bemoedigende wending genomen. Op 9 september 2025 ontving Sirtex Medical uitgebreide CE-goedkeuring voor zijn SIR-Spheres® Y-90 harsmicrosferen. Deze innovatieve therapie richt zich nu niet alleen op patiënten met inoperabel hepatocellulair carcinoom (HCC), maar omvat ook primaire levercarcinomen en secundaire levermetastasen. De focus ligt op het vergroten van de toegang tot deze bewezen, gerichte behandeling die nauwkeurige bestraling van de tumor mogelijk maakt zonder gezond weefsel te beschadigen. Prnieuwsdraad meldt dat de beslissing gebaseerd is op een grondige beoordeling van de klinische gegevens over de veiligheid en effectiviteit van SIR-Spheres®.

Radio-embolisatie (SIRT), die bij deze procedure wordt gebruikt, kent weinig complicaties vergeleken met andere therapieën, zolang de patiënten zorgvuldig worden geselecteerd en voorbehandeld. Patiënten met behouden leverfuncties, een Child-Pugh-score van minder dan 7 en geen tekenen van ascites of encefalopathie zijn ideaal. Luidruchtig PMC Bijwerkingen zijn doorgaans mild en omvatten symptomen zoals buikpijn en misselijkheid na de behandeling, bekend als postradio-embolisatiesyndroom. Ernstige complicaties zijn zeldzaam.

De rol van Sirtex Medical

Sirtex Medical is gespecialiseerd in minimaal invasieve, op de lever gerichte kanker- en embolisatietherapieën. Met kantoren in de VS, Australië, Europa en Azië speelt het bedrijf een essentiële rol in de mondiale gezondheidszorgsector. Prof. Dr. Jens Ricke benadrukt de klinische waarde van Y-90 radio-embolisatie, vooral bij complexe levertumoren. De FDA keurde ook SIR-Spheres goed voor de behandeling van niet-reseceerbare HCC in de Verenigde Staten, wat de internationale erkenning van de therapie bevordert.

Toekomstperspectieven en onderzoek

Terwijl de belangstelling voor radio-embolisatie onder professionals groeit, zijn er verschillende klinische onderzoeken gaande om de effectiviteit van deze therapie verder te onderzoeken. In het bijzonder zijn lopende fase II/III-onderzoeken actief bezig met het evalueren van de combinatie van radio-embolisatie met systemische therapieën voor gevorderde HCC en gemetastaseerde leverziekte. Deze ontwikkelingen zijn van groot belang omdat er momenteel niet veel gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken zijn naar deze veelbelovende aanpak.

Over het geheel genomen blijkt dat de hernieuwde CE-goedkeuring van Sirtex Medical niet alleen vooruitgang betekent voor patiënten, maar ook het vertrouwen in radio-embolisatie als nieuwe therapeutische optie versterkt. De ontwikkeling en verspreiding van dergelijke therapieën zouden de behandelingsresultaten voor leverkanker aanzienlijk kunnen verbeteren.