Šokējošs ziedojumu skandāls: kā pazuda līdzekļi Morisam Džoelam!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

17 gadus vecais Moriss Džoels no Otobrunnas cīnās ar neārstējamu smadzeņu audzēju. Par naudas zaudēšanu kritizēta līdzekļu vākšanas kampaņa.

Der 17-jährige Maurice-Joel aus Ottobrunn kämpft gegen einen unheilbaren Hirntumor. Eine Spendenaktion steht wegen Gelderverlusts in der Kritik.
17 gadus vecais Moriss Džoels no Otobrunnas cīnās ar neārstējamu smadzeņu audzēju. Par naudas zaudēšanu kritizēta līdzekļu vākšanas kampaņa.

Šokējošs ziedojumu skandāls: kā pazuda līdzekļi Morisam Džoelam!

Bēdīgs gadījums šokē Ottobrunnas kopienu. Tikai pirms dažiem mēnešiem 17 gadus vecais Moriss Džoels Bīrmans saņēma satraucošu diagnozi “DIPG” – neārstējams smadzeņu audzējs. Tomēr pēc drosmīgās vietējās ugunsdzēsības nodaļas līdzekļu vākšanas kampaņas ir pazuduši šokējoši 90% no savāktajiem līdzekļiem. Līdz ar to ģimenei paliek tikai tas mazums, kas faktiski tika cauri atbalsta kampaņai pēc tam, kad ir ņemti vērā visi pārkāpumi. Tikai aptuveni 10% no ziedojumiem tika novirzīti Morisa Džoela un viņa ģimenes atbalstam, kuri tagad ir uzsākuši tiesvedību, lai izmeklētu līdzekļu pazušanu. Arī divas citas cietušās ģimenes nolēmušas vērsties pret vainīgajiem. Ir aizdomas par piesavināšanos, ko veicis kluba “Harzer Sonnenzwerge” biedrs.

Ugunsdzēsēji bija uzsākuši iniciatīvu atbalstīt Morisu Džoelu, kuram jau tā bija slikta veselība un kurš tagad atradās ratiņkrēslā. Neskatoties uz smago slimību, jaunietim ir lieli plāni: viņš vēlas iegūt skolas kvalifikāciju un veidot mehatronikas inženiera un ugunsdzēsēja karjeru, jo viņš jau bija sācis apmācību ugunsdzēsības nodaļā Otobrunā, pirms viņa slimība vēl vairāk saasinājās. Viņa vecāki tagad atkal lūdz finansiālu atbalstu, izmantojot platformu gofundme terapijām un dzīvošanas izmaksām, jo ​​tās ir atkarīgas no papildu finanšu resursiem pēc pārcelšanās uz bezšķēršļu īres māju Brunnthal.

Mierinājums grūtos laikos

Jaunā Morisa Džoela liktenis izraisīja ne tikai viņa līdzpilsoņu, bet arī brīvprātīgo ugunsdzēsēju un skolas kopienas līdzjūtību, kas viņu aktīvi atbalstīja. Slimība, kas Vācijā katru gadu skar 25 līdz 35 bērnus, radījusi bailes ģimenē un daudzos ar to saistītos. Vidējais paredzamais dzīves ilgums pēc diagnozes noteikšanas ir tikai deviņi mēneši. Sākotnējie simptomi, tostarp galvassāpes un līdzsvara problēmas, galu galā noveda pie diagnozes un tika ārstēti ar ķīmijterapiju, kas sākotnēji radīja bažas par viņa veselību.

Biedrības “Harzer Sonnenzwerge” priekšsēdētājs Frenks Ābrahams ir aizrautīgs ar ģimeni un ir ziņojis par pozitīvu progresu kopā ar Morisu-Joelu. Mērķis ir ne tikai atbalstīt dzīvokļa pārbūvi, lai tas būtu pieejams invalīdiem, bet arī nodrošināt automašīnu ratiņkrēslā. Plānā ir arī ceļojumi un medicīniskā aprūpe ar pētnieciskām zālēm no ASV. Šie papildu pasākumi varētu būtiski uzlabot jaunieša dzīves kvalitāti, bet izmaksāt ap 5000 eiro mēnesī – tas ir milzīgs slogs satrauktajai ģimenei.

Izdari atzīmi

Septembrī tuvojoties Bērnu vēža izpratnes mēnesim, bērnu vēža tēma arvien vairāk tiek pievērsta uzmanības centrā. Daži stāsti, piemēram, par mazo Emmu, kura arī cieš no neoperējama smadzeņu audzēja, atgādina mums nenolaist skatienu. Kopā mēs varam radīt cerību bērniem, kuriem katru dienu jācīnās ar šo ienaidnieku. Morisa Džoela stāsts ir piemērs visiem tiem, kam nepieciešams atbalsts, un parāda, cik svarīga ir solidaritātes kopiena.

Morisa Džoela nožēlojamā situācija un skandalozā piesavināšanās lieta atgādina mums palīdzēt, kur vien varam, ar līdzjūtību un mūsu rīcībā esošajiem resursiem. Atbalstīsim iniciatīvas, kas palīdz, vienlaikus koncentrējoties uz kopienas vērtībām.