Genetische puzzels: hoe darmkanker in de hersenen is uitgezaaid

Genetische puzzels: hoe darmkanker in de hersenen is uitgezaaid

Medizinische Hochschule Hannover, 30625 Hannover, Deutschland - Jaarlijks ontwikkelen ongeveer 60.000 mensen in Duitsland darmkanker, een colorectaal carcinoom dat verantwoordelijk is voor ongeveer 10% van de door kanker gerelateerde sterfgevallen wereldwijd. Ondanks een daling van het sterftecijfer in de afgelopen decennia, blijft de ziekte een van de meest voorkomende soorten tumor en wordt het gevaar met name onderstreept door metastase -vorming in de long van longen, longen en minder vaak in de hersenen. Dr. Dr. Björn Sander en zijn onderzoeksteam van de Hannover Medical School (MHH) hebben aanzienlijke vooruitgang geboekt in het begrip van de genetische veranderingen in darmkanker die de vorming van metastase beheersen. De resultaten zijn onlangs gepubliceerd in het tijdschrift natuurcommunicatie

Onderzoek was bedoeld om de biologische mechanismen achter de metastase te ontcijferen en nieuwe therapeutische benaderingen te ontwikkelen. Metastasen komen vaak voort uit goedaardige poliepen van het darmslijmvlies, die zich kunnen ontwikkelen tot kwaadaardige tumoren. Een onderzoek van meer dan 3.800 gevallen toonde aan dat de tumoren complexe genetische veranderingen hebben die afzonderlijk variëren. In het bijzonder werden de hersenmetastasen gekenmerkt door een verscheidenheid aan chromosomale onevenwichtigheden, die het metastasen in de lever en longen optilt.

genetische veranderingen en hun rol

Het KRAS -gen speelt een centrale rol bij de ontwikkeling van darmkanker. Mutaties in dit gen zijn gebruikelijk en bevorderen tumorgroei. Vooral merkbaar is een hoge frequentie van combinaties van casmutaties en duplicatie van het crashende gen in hersenmetastasen. Wetenschappers onder leiding van prof. Dr. Monika Golas aan de Universiteit van Augsburg en het University Hospital Augsburg ontdekten ook dat specifieke veranderingen in dit gen worden geassocieerd met agressiever gedrag van de tumor.

Deze complexe genetische patronen maken metabole conversie van de tumorcellen naar glycolyse mogelijk, die hun overleving bevorderen en zich verspreiden naar specifieke organen. Het bleek dat deze patronen zich later ontwikkelen op hersenmetastasen dan bij die in de lever en longen, wat verschillende biologische mechanismen aangeeft.

Perspectieven voor toekomstige therapieën

De uitgebreide analyse van de genetische gegevens biedt niet alleen inzichten in de mechanismen van metastase, maar identificeert ook potentiële aanvalspunten die kunnen worden gebruikt voor gepersonaliseerde behandelingsstrategieën. De studie maakt gebruik van moderne technologieën zoals sequencing van de volgende generatie en moleculaire cytogenetica om de amplificatie van chromosoom 12p te onderzoeken die het crashende gen draagt.

De resultaten van dit onderzoek zouden een cruciale rol kunnen spelen bij het voorspellen van metastase -processen en het ontwikkelen van nieuwe, gerichte therapiebenaderingen. De bevindingen vergroten het begrip van de biologische mechanismen achter de metastase en kunnen uiteindelijk helpen om een ​​revolutie teweeg te brengen in de behandeling van darmkankerpatiënten.