Genetiske gåter: Hvordan tykktarmskreft i hjernen metastaserte

Genetiske gåter: Hvordan tykktarmskreft i hjernen metastaserte

Medizinische Hochschule Hannover, 30625 Hannover, Deutschland - Årlig utvikler rundt 60 000 mennesker i Tyskland tykktarmskreft, et kolorektalt karsinom som er ansvarlig for rundt 10% av kreftrelaterte dødsfall over hele verden. Til tross for en nedgang i dødeligheten de siste tiårene, er sykdommen fortsatt en av de vanligste tumorstypene, og dens fare er understreket spesielt ved metastasedannelse i lungen, lunger og sjeldnere i hjernen. Dr. Dr. Björn Sander og hans forskerteam ved Hannover Medical School (MHH) har gjort betydelige fremskritt i forståelsen av de genetiske endringene i tykktarmskreft som kontrollerer metastasedannelse. Resultatene ble nylig publisert i tidsskriftet natur kommunikasjon

Forskning hadde som mål å tyde de biologiske mekanismene bak metastasen og å utvikle nye terapeutiske tilnærminger. Metastaser oppstår ofte fra godartede polypper av tarmslimhinnen, som kan utvikle seg til ondartede svulster. En undersøkelse av over 3800 tilfeller viste at svulstene har komplekse genetiske endringer som varierer individuelt. Spesielt var hjernemetastasene preget av en rekke kromosomale ubalanser, som den løfter av metastaser i leveren og lungene.

genetiske endringer og deres rolle

KRAS -genet spiller en sentral rolle i utviklingen av tykktarmskreft. Mutasjoner i dette genet er vanlig og fremmer tumorvekst. Spesielt merkbar er en høy frekvens av kombinasjoner av crasmutations og duplisering av det krasjende genet i hjernemetastaser. Forskere under ledelse av prof. Dr. Monika Golas ved University of Augsburg og University Hospital Augsburg fant også at spesifikke endringer i dette genet er assosiert med mer aggressiv oppførsel av svulsten.

Disse komplekse genetiske mønstrene muliggjør metabolsk konvertering av tumorcellene til glykolyse, som favoriserer deres overlevelse og sprer seg til spesifikke organer. Det viste seg at disse mønstrene utvikler seg senere på hjernemetastaser enn med de i leveren og lungene, noe som indikerer forskjellige biologiske mekanismer.

Perspektiver for fremtidige terapier

Den omfattende analysen av genetiske data gir ikke bare innsikt i mekanismene for metastase, men identifiserer også potensielle angrepspunkter som kan brukes til personaliserte behandlingsstrategier. Studien bruker moderne teknologier som neste generasjons sekvensering og molekylær cytogenetikk for å undersøke amplifiseringen av kromosom 12p som bærer det krasjet genet.

Resultatene fra denne forskningen kan spille en avgjørende rolle i å forutsi metastaseprosesser og utvikle nye, målrettede terapitilnærminger. Funnene utvider forståelsen av de biologiske mekanismene bak metastasen og kan til slutt bidra til å revolusjonere behandlingen av tykktarmskreftpasienter.