Революционен кръвен тест: Епигенетиката открива инсулинова резистентност в мозъка!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Изследователи в Потсдам откриха епигенетични маркери, които показват инсулинова резистентност в мозъка и позволяват ранна диагноза.

Forschende in Potsdam fanden epigenetische Marker, die Insulinresistenz im Gehirn anzeigen und frühe Diagnosen ermöglichen.
Изследователи в Потсдам откриха епигенетични маркери, които показват инсулинова резистентност в мозъка и позволяват ранна диагноза.

Революционен кръвен тест: Епигенетиката открива инсулинова резистентност в мозъка!

Изследване, което току-що беше публикувано от Германския център за изследване на диабета (DZD), кара хората да седнат и да обърнат внимание. В проучване, публикувано в реномираното списаниеНаучна транслационна медицинапубликувани, учените са открили епигенетични промени в кръвта на хора без диабет тип 2. Тези промени биха могли да осигурят информация за инсулиновата реакция на мозъка и следователно да бъдат от голямо значение за превенцията на затлъстяването и невродегенеративните заболявания като Алцхаймер. [Diabsite] съобщава, че инсулинът играе централна роля в метаболизма, когнитивните функции и регулирането на апетита.

В момента откриването на инсулинова резистентност в мозъка е скъпа и отнемаща време задача. причината? Липсват ефективни биомаркери, които позволяват бърза и точна диагноза. Въпреки това, използвайки машинно обучение, изследователите успяха да идентифицират 540 CpG места в своето изследване, чието променено метилиране разграничава отлично между хора със и без инсулинова резистентност. Тези открития могат да проправят пътя за революционни кръвни тестове, използвани в клиничната практика. Медицинско ръководство онлайн обяснява, че епигенетичните маркери могат да имат решаващ принос за ранното идентифициране на пациенти в риск.

Значението на изследванията

Резултатите от това проучване са важни не само за изследването на диабета, но също така сочат взаимодействията между метаболитни и невродегенеративни заболявания. Анализирането на моделите на метилиране в кръвта показва как мозъкът реагира на инсулина и следователно може да помогне за по-доброто разбиране на причините за инсулиновата резистентност. Това изследване предлага ранна интервенция, която може да има реална промяна за много хора.

Друг забележителен аспект е високата точност на идентифицираните биомаркери. В две независими кохорти, състоящи се от 33 и 24 участници, беше постигнат процент на попадение от 83 до 94%. Изследователите са открили, че някои гени, свързани с инсулиновата резистентност в мозъка, са от решаващо значение за развитието на невроните и сигнализирането. [Eureka Alert] подчертава, че много хора с тази резистентност реагират по-слабо на промени в начина на живот и са изложени на повишен риск от диабет тип 2.

Бъдещи перспективи

Интердисциплинарното сътрудничество между различни институции, включително Университета в Тюбинген и Университетската болница в Улм, показва огромния потенциал на тази изследователска техника. Целта е да се разработи стандартизиран тестов панел, който да може да се използва в клиничната практика. Планирани са и допълнителни изследователски проекти, които се занимават с използването на тези епигенетични сигнатури за ранно откриване на невродегенеративни заболявания като болестта на Алцхаймер. Следващите стъпки? Оптимизиране на диагностиката и разработване на персонализирани стратегии за превенция – област, която може да има широкообхватни положителни ефекти върху здравето на много хора.

За да се открие навреме инсулиновата резистентност в мозъка и да се лекува специфично, е от съществено значение комбинация от нови открития и иновативни процедури за тестване. Това изследване е от огромно значение във време, когато хроничните заболявания като диабет и свързаните с него заболявания се увеличават и са необходими нови подходи за борба с тях. Ще бъде вълнуващо да видим как тези разработки се оказват и революционизират медицинската практика през следващите години.