Revolucionārs asins tests: Epigenetics atklāj insulīna rezistenci smadzenēs!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Pētnieki Potsdamas atklāja epiģenētiskus marķierus, kas norāda uz insulīna rezistenci smadzenēs un ļauj agrīni diagnosticēt.

Forschende in Potsdam fanden epigenetische Marker, die Insulinresistenz im Gehirn anzeigen und frühe Diagnosen ermöglichen.
Pētnieki Potsdamas atklāja epiģenētiskus marķierus, kas norāda uz insulīna rezistenci smadzenēs un ļauj agrīni diagnosticēt.

Revolucionārs asins tests: Epigenetics atklāj insulīna rezistenci smadzenēs!

Pētījumi, ko tikko publicēja Vācijas Diabēta pētījumu centrs (DZD), liek cilvēkiem piecelties un pievērst uzmanību. Pētījumā, kas publicēts slavenajā žurnālāZinātnes tulkošanas medicīnapublicēts, zinātnieki ir atklājuši epiģenētiskas izmaiņas cilvēku bez 2. tipa cukura diabēta asinīs. Šīs izmaiņas varētu sniegt informāciju par smadzeņu reakciju uz insulīnu, un tāpēc tām ir liela nozīme aptaukošanās un neirodeģeneratīvu slimību, piemēram, Alcheimera slimības, profilaksē. [Diabsite] ziņo, ka insulīnam ir galvenā loma metabolismā, kognitīvajās funkcijās un apetītes regulēšanā.

Pašlaik insulīna rezistences noteikšana smadzenēs ir dārgs un laikietilpīgs uzdevums. Iemesls? Trūkst efektīvu biomarķieru, kas ļautu ātri un precīzi diagnosticēt. Tomēr, izmantojot mašīnmācīšanos, pētnieki savā pētījumā varēja identificēt 540 CpG vietas, kuru mainītā metilēšana lieliski atšķir cilvēkus ar insulīna rezistenci un bez tā. Šie atklājumi varētu pavērt ceļu revolucionāriem asins analīzēm, ko izmanto klīniskajā praksē. Medicīnas rokasgrāmata tiešsaistē skaidro, ka epiģenētiskie marķieri varētu dot izšķirošu ieguldījumu riska pacientu agrīnā identificēšanā.

Pētījuma nozīme

Šī pētījuma rezultāti ir svarīgi ne tikai diabēta pētījumos, bet arī norāda uz mijiedarbību starp vielmaiņas un neirodeģeneratīvām slimībām. Metilēšanas modeļu analīze asinīs parāda, kā smadzenes reaģē uz insulīnu, un tādējādi var palīdzēt labāk izprast insulīna rezistences cēloņus. Šis pētījums nodrošina agrīnu iejaukšanos, kas var radīt patiesas pārmaiņas daudziem cilvēkiem.

Vēl viens ievērojams aspekts ir identificēto biomarķieru augstā precizitāte. Divās neatkarīgās grupās, kurās bija 33 un 24 dalībnieki, tika sasniegts trāpījumu līmenis no 83 līdz 94%. Pētnieki atklāja, ka daži gēni, kas saistīti ar insulīna rezistenci smadzenēs, ir ļoti svarīgi neironu attīstībai un signalizācijai. [Eureka Alert] uzsver, ka daudzi cilvēki ar šo rezistenci mazāk reaģē uz dzīvesveida izmaiņām un viņiem ir paaugstināts 2. tipa diabēta risks.

Nākotnes izredzes

Starpdisciplinārā sadarbība starp dažādām iestādēm, tostarp Tībingenes Universitāti un Ulmas Universitātes slimnīcu, parāda šīs pētniecības tehnikas milzīgo potenciālu. Mērķis ir izstrādāt standartizētu testa paneli, ko varētu izmantot klīniskajā praksē. Tiek plānoti arī turpmāki pētniecības projekti, kas nodarbojas ar šo epiģenētisko parakstu izmantošanu neirodeģeneratīvo slimību, piemēram, Alcheimera slimības, agrīnai atklāšanai. Nākamie soļi? Diagnostikas optimizēšana un pielāgotu profilakses stratēģiju izstrāde — joma, kurai varētu būt tālejoša pozitīva ietekme uz daudzu cilvēku veselību.

Lai agrīni atklātu insulīna rezistenci smadzenēs un to īpaši ārstētu, ir svarīgi apvienot jaunus atklājumus un novatoriskas testēšanas procedūras. Šis pētījums ir ārkārtīgi svarīgs laikā, kad hroniskas slimības, piemēram, diabēts un ar to saistītās slimības, pieaug un ir vajadzīgas jaunas pieejas to apkarošanai. Būs aizraujoši redzēt, kā šie notikumi izrādīsies un radīs revolūciju medicīnas praksē turpmākajos gados.