Život s litesema: Dvě ženy Torgau bojují každý den proti předsudkům

Život s litesema: Dvě ženy Torgau bojují každý den proti předsudkům

Torgau, Deutschland - Zabývání se Lipedema je pro mnoho žen obrovskou výzvou, protože příběhy Daniely Altepping a Janett Rohnstock z Torgau a Oschatz působivě ilustrují. Daniela, 46 let, žije s touto chronickou poruchou distribuce tuků od její diagnózy v roce 2011, kterou obdržela především po narození svého druhého dítěte. Nejprve porodní asistentka upozornila na podezření. Od té doby se potřeba kompresních punčocháčů stala nedílnou součástí jejich každodenního života. Potřebuje to denně a přitahuje je speciálními rukavicemi, které trvá asi deset minut. Daniela hlásí, že bez těchto punčocháčů její nohy zvětšují a jejich kvalita života je vážně omezena. Musí se vypořádat s četnými omezeními každý den, ať už jde o nakupování nebo i když jde o toaletu.

Výzvy každodenního života

Janett Rohnstock, který také získal diagnózu lipedemu ve věku 27 let, měl podobné zkušenosti. Čtyřicetiletý také trpí neustálou bolestí a každý den nosí kompresní punčochy. Hnutí jí pomáhá, ale čas na rehabilitační opatření často zůstává nenaplněným přáním. Psychologický stres bolestí a negativními komentáři k vašemu vzhledu je pro vás velkou výzvou. Janett se také rozhodla proti liposukci, protože vnímá tento plánovaný zásah jako příliš riskantní. Společně Daniela a Janett požadují více informací a porozumění lipedému nemoci, aby se snížily předsudky a zvýšily viditelnost nemoci.

Slibná možnost léčby představuje komplikovanou kompresní terapii, která již může vykazovat dobré výsledky v prvním a počátečním druhé fázi lipedemu. To je podporováno pravidelným používáním kompresní punčochy . Tyto speciální punčochy jsou k dispozici jak ve variantách s pletením, tak v plochém. Klasifikované punčochy jsou plynulé a stěží znatelné, zatímco punčochy s plochou jsou vyrobeny přesně pomocí pletacího schématu. V různých kompresních třídách pomáhá správný výběr regulovat tlak na povrch kůže, což má velký význam pro ty postižené.

Nejnovější pokyny pro Lipedema, s2k-leitline , poskytuje komplexní informace o nemoci. Tato směrnice zahrnuje četné aspekty, jako je etiopatogeneze, diagnostické metody a sociální a psychologická podpora při léčbě. Kvalita života postižených je významně zlepšena různými možnostmi terapie, od manuální lymfatické drenáže po fyzikální terapie až po psychosociální aspekty.

Pro mnoho žen zůstává myšlenka sebepoškozování a podpory zaměstnanců lékařských specialistů nezbytná. Získání komplexní znalosti vaší vlastní nemoci je stejně důležité pro dotyčné ženy jako akutní terapeutická opatření. Daniela a Janett žijí příklady každodenního boje proti Lipedema a jejich hlasy objasňují, že je naléhavě zapotřebí více informací a podpory.