Lipedeemiga elamine: kaks Torgau naist võitlevad iga päev eelarvamuste vastu
Lipedeemiga elamine: kaks Torgau naist võitlevad iga päev eelarvamuste vastu
Torgau, Deutschland - Lipedeemiga tegelemine on paljudele naistele tohutu väljakutse, nagu Torgau ja Oschatzi Daniela Altppingi ja Janett Rohnstocki lood muljetavaldavalt illustreerivad. 46 -aastane Daniela on selle kroonilise rasvade jaotumise häirega elanud alates diagnoosimisest 2011. aastal, mille ta sai peamiselt pärast teise lapse sündi. Alguses juhtis ämmaemand tähelepanu kahtlusele. Sellest ajast alates on vajadus kokkusurumise järele muutuda nende igapäevaelu lahutamatuks osaks. Ta vajab seda iga päev ja meelitab neid spetsiaalsete kindadega, mis võtab umbes kümme minutit. Daniela teatas, et ilma nende sukkpüksteta paisub ta jalgu ja nende elukvaliteet on tugevalt piiratud. Ta peab tegelema arvukate piirangutega iga päev, olgu see siis ostlemine või isegi tualeti osas.
Oma kohtumise ajal iseenda -keharühmas kuuleb ta sageli teistelt massilise valu all kannatavatelt naistelt. Kahjuks kritiseerib ta ka hariduse puudumist, eriti arstide seas haiguse osas. Daniela otsustas rasvaimu vastu, ehkki see on ruumis võimalik ravivõimalus. Selle asemel tugineb ta oma sümptomite leevendamiseks lümfide äravoolule ja veetasemele. Ta muretseb füüsiliste jälgimisprobleemide ja hirmude pärast, et ühel päeval ei saa ta enam olla füüsilisest isikust ettevõtjateks.igapäevaelu väljakutsed
Janett Rohnstock, kes sai ka 27 -aastaselt lipoodi diagnoosi, on olnud sarnased kogemused. 40-aastane mees kannatab ka pideva valu all ja kannab iga päev survesukke. Liikumine aitab teda, kuid rehabilitatsioonimeetmete aeg on sageli täitmata soov. Valu psühholoogiline stress ja negatiivsed kommentaarid teie välimuse kohta on teie jaoks suur väljakutse. Janett otsustas ka rasvaimu vastu, kuna ta peab seda kavandatud sekkumist liiga riskantseks. Koos nõuavad Daniela ja Janett rohkem teavet ja mõistmist haiguse lipedeemist, et vähendada eelarvamusi ja suurendada haiguse nähtavust.
Paljutõotav ravivõimalus esindab keerulist kompressiooniteraapiat, mis võib juba näidata häid tulemusi lipedeemi esimeses ja alguses teises etapis. Seda toetab tihendussukatid . Need spetsiaalsed sukad on saadaval nii ümmarguste kui ka lamedate variantidena. Klassifitseeritud sukad on sujuvad ja vaevalt märgatavad, samas kui lamedad kootud sukad valmistatakse täpselt kudumisskeemi abil. Erinevates tihendusklassides aitab õige valik reguleerida naha pinna survet, mis on mõjutatud nende jaoks väga oluline.
Teadmised loovad mõistmise
Viimane lipedeemi suunised, s2k-leitline , annab haiguse kohta põhjalikku teavet. See suunis sisaldab arvukalt aspekte, näiteks etiopatogenees, diagnostilised meetodid ning sotsiaalne ja psühholoogiline tugi ravis. Mõjutatud inimeste elukvaliteeti parandavad märkimisväärselt erinevad teraapiavõimalused, alates käsitsi lümfide äravoolust kuni füsioteraapiateni kuni psühhosotsiaalsete aspektideni.
Paljude naiste jaoks on endiselt hädavajalik enesejuhtimise ja meditsiinspetsialistide toetuse idee. Omaenda haiguste kohta põhjalike teadmiste saamine on asjaomaste naiste jaoks sama oluline kui ägedate terapeutiliste meetmete jaoks. Daniela ja Janett on elavad näited igapäevasest võitlusest lipedeema vastase võitluse kohta ja nende hääled teevad selgeks, et hädavajalikult on vaja rohkem teavet ja tuge.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Torgau, Deutschland |
| Quellen | |