Vivre avec Lipedema: Deux femmes de Torgau se battent tous les jours contre les préjugés

Vivre avec Lipedema: Deux femmes de Torgau se battent tous les jours contre les préjugés

Torgau, Deutschland - Traiter avec Lipedema est un énorme défi pour de nombreuses femmes, car les histoires de Daniela Altepping et Janett Rohnstock de Torgau et Oschatz illustrent de manière impressionnante. Daniela, 46 ans, a vécu avec ce trouble chronique de distribution des graisses depuis son diagnostic en 2011, qu'elle a reçu principalement après la naissance de son deuxième enfant. Au début, une sage-femme a attiré son attention sur les soupçons. Depuis lors, le besoin de collants de compression est devenu une partie intégrante de leur vie quotidienne. Elle en a besoin quotidiennement et les attire avec des gants spéciaux, ce qui prend environ dix minutes. Daniela rapporte que sans ces collants, gonfle ses jambes et que leur qualité de vie est gravement restreinte. Elle doit faire face à de nombreuses restrictions chaque jour, que ce soit le shopping ou même en ce qui concerne les toilettes.

Les défis de la vie quotidienne

Janett Rohnstock, qui a également obtenu le diagnostic de lipédée à l'âge de 27 ans, a eu des expériences similaires. L'homme de 40 ans souffre également de douleurs constantes et porte des bas de compression chaque jour. Le mouvement l'aide, mais le temps pour les mesures de réadaptation reste souvent un souhait insatisfait. Le stress psychologique par la douleur et les commentaires négatifs sur votre apparence est un grand défi pour vous. Janett a également décidé de ne pas la liposuccion parce qu'elle perçoit cette intervention planifiée comme trop risquée. Ensemble, Daniela et Janett exigent plus d'informations et de compréhension de la lipétéème de la maladie pour réduire les préjugés et augmenter la visibilité de la maladie.

Une option de traitement prometteuse représente la thérapie de compression compliquée, qui peut déjà montrer de bons résultats dans la première et la deuxième étape débutante de la lipédéma. Ceci est pris en charge par l'utilisation régulière de bas de compression . Ces bas spéciaux sont disponibles dans des variantes rondes tricotées et plaquées. Les bas classifiés sont transparents et à peine perceptibles, tandis que les bas à plat sont fabriqués avec précision à l'aide d'un schéma de tricotage. Dans les différentes classes de compression, la sélection correcte aide à réguler la pression sur la surface de la peau, ce qui est d'une grande importance pour les personnes affectées.

La connaissance crée une compréhension

La dernière directive pour Lipedema, le s2k-leitline , fournit des informations complètes sur la maladie. Cette directive comprend de nombreux aspects tels que l'étiopathogenèse, les méthodes de diagnostic et le soutien social et psychologique dans le traitement. La qualité de vie des personnes affectées est considérablement améliorée par diverses options de thérapie, du drainage lymphatique manuel aux thérapies physiques aux aspects psychosociaux.

Pour de nombreuses femmes, l'idée de l'auto-gestion et du soutien du personnel spécialiste des médecins reste essentielle. Avoir une connaissance complète de votre propre maladie est tout aussi important pour les femmes concernées que les mesures thérapeutiques aiguës. Daniela et Janett sont des exemples vivants de la lutte quotidienne contre la lipédée, et leurs voix indiquent clairement que plus d'informations et de soutien sont nécessaires de toute urgence.