Živjeti s lipedemom: Dvije žene Torgaua svakodnevno se bore protiv predrasuda
Živjeti s lipedemom: Dvije žene Torgaua svakodnevno se bore protiv predrasuda
Torgau, Deutschland - Suočavanje s Lipedemom ogroman je izazov za mnoge žene, kao što su impresivno ilustrirale priče o Danieli Altepping i Janett Rohnstock iz Torgaua i Oschatza. Daniela, 46 godina, živjela je s ovim kroničnim poremećajem distribucije masti od svoje dijagnoze 2011. godine, koju je primarno dobila nakon rođenja svog drugog djeteta. U početku je babica privukla pažnju na sumnju. Od tada, potreba za kompresijskim tajicama postala je sastavni dio njihovog svakodnevnog života. Potrebno joj je to svakodnevno i privlači ih posebnim rukavicama, što traje desetak minuta. Daniela izvještava da je bez ovih tajica nabubrio noge i njihova kvaliteta života ozbiljno ograničena. Mora se baviti brojnim ograničenjima svaki dan, bilo da se kupuje ili čak kada je u pitanju toalet.
Tijekom svog sastanka u grupi za samostalno, često čuje od drugih žena koje pate od ogromne boli. Nažalost, ona također kritizira nedostatak obrazovanja, posebno među liječnicima kada je u pitanju bolest. Daniela se odlučila protiv liposukcije, iako je to moguća opcija liječenja u sobi. Umjesto toga, ona se oslanja na limfnu drenažu i akvafitness kako bi ublažila svoje simptome. Ona se brine za fizičke slijedeće probleme i strahuje da jednog dana više ne može biti samozaposlen.Izazovi svakodnevnog života
Janett Rohnstock, koja je također dobila dijagnozu Lipedema u dobi od 27 godina, imala je slična iskustva. 40-godišnjak također pati od stalne boli i svakodnevno nosi kompresijske čarape. Pokret joj pomaže, ali vrijeme mjera rehabilitacije često ostaje neispunjena želja. Psihološki stres zbog boli i negativnih komentara o vašem izgledu veliki je izazov za vas. Janett se također odlučila protiv liposukcije jer ovu planiranu intervenciju doživljava kao previše rizičnu. Daniela i Janett zajedno zahtijevaju više informacija i razumijevanja bolesti lipedema kako bi smanjili predrasude i povećali vidljivost bolesti.
Opcitivna opcija liječenja predstavlja kompliciranu kompresijsku terapiju koja već može pokazati dobre rezultate u prvoj i početnoj drugoj fazi lipedema. To je podržano redovitim uporabom Kompresijske čarape . Ove posebne čarape dostupne su i u okruglim pletenim i ravnim varijantama. Razvrstane čarape su bešavne i jedva primjetne, dok se čarape s ravnim oblikama izrađuju precizno pomoću sheme pletenja. U različitim klasama kompresije, ispravna selekcija pomaže u reguliranju pritiska na površini kože, što je od velike važnosti za one koji su pogođeni.
Znanje stvara razumijevanje
Najnovija smjernica za lipedema, s2k-leitline , pruža sveobuhvatne informacije o bolesti. Ova smjernica uključuje brojne aspekte kao što su etiopatogeneza, dijagnostičke metode i socijalna i psihološka podrška u liječenju. Kvaliteta života pogođenih značajno je poboljšana raznim mogućnostima terapije, od ručne limfne drenaže do fizikalnih terapija do psihosocijalnih aspekata.
Za mnoge žene ideja samo -upravljanja i podrške osoblja medicinskog stručnjaka ostaje ključna. Dobivanje sveobuhvatnog znanja o vlastitoj bolesti jednako je važno za dotične žene kao i akutne terapijske mjere. Daniela i Janett žive primjere svakodnevne borbe protiv Lipedema, a njihovi glasovi jasno pokazuju da je hitno potrebno više informacija i podrške.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Torgau, Deutschland |
| Quellen | |