Vivere con Lipedema: due donne di Torgau combattono contro i pregiudizi ogni giorno
Vivere con Lipedema: due donne di Torgau combattono contro i pregiudizi ogni giorno
Torgau, Deutschland - Trattare con Lipedema è un'enorme sfida per molte donne, poiché illustrano le storie di Daniela Altepping e Janett Rohnstock di Torgau e Oschatz. Daniela, 46 anni, ha vissuto con questo disturbo cronico di distribuzione dei grassi dalla sua diagnosi nel 2011, che ha ricevuto principalmente dopo la nascita del suo secondo figlio. Inizialmente, un'ostetrica ha attirato la sua attenzione al sospetto. Da allora, la necessità di collant a compressione è diventata parte integrante della loro vita quotidiana. Ha bisogno di questo quotidiano e li attira con guanti speciali, che richiedono circa dieci minuti. Daniela riferisce che senza questi collant si gonfia le gambe e la loro qualità di vita è gravemente limitata. Deve affrontare numerose restrizioni ogni giorno, che si tratti di shopping o anche quando si tratta di bagno.
Durante il suo incontro in un gruppo di auto -te stesso, sente spesso da altre donne che soffrono di dolore enorme. Sfortunatamente, critica anche la mancanza di istruzione, specialmente tra i medici quando si tratta della malattia. Daniela ha deciso contro la liposuzione, sebbene questa sia la possibile opzione di trattamento nella stanza. Invece, si affida al drenaggio linfatico e all'acquafit per alleviare i suoi sintomi. Si preoccupa dei problemi fisici di follow -up e delle paure che un giorno non possa più essere impiegato.le sfide della vita quotidiana
Janett Rohnstock, che ha anche ottenuto la diagnosi di lipedema all'età di 27 anni, ha avuto esperienze simili. Il 40enne soffre anche di dolore costante e indossa calze a compressione ogni giorno. Il movimento la aiuta, ma il tempo per le misure di riabilitazione rimane spesso un desiderio insoddisfatto. Lo stress psicologico del dolore e dei commenti negativi sul tuo aspetto è una grande sfida per te. Janett ha anche deciso di non avere la liposuzione perché percepisce questo intervento pianificato come troppo rischioso. Insieme, Daniela e Janett chiedono maggiori informazioni e comprensione della malattia lipedema per ridurre i pregiudizi e aumentare la visibilità della malattia.
Un'opzione di trattamento promettente rappresenta la complicata terapia di compressione, che può già mostrare buoni risultati nella prima e iniziale seconda fase del lipedema. Ciò è supportato dall'uso regolare di calze a compressione . Queste calze speciali sono disponibili in varianti a maglia rotonda e piatta. Le calze classificate sono senza soluzione di continuità e a malapena, mentre le calze piatte vengono realizzate con precisione usando uno schema a maglia. Nelle varie classi di compressione, la selezione corretta aiuta a regolare la pressione sulla superficie della pelle, che è di grande importanza per le persone colpite.
la conoscenza crea comprensione
L'ultima linea guida per Lipedema, il s2k-leitline , fornisce informazioni complete sulla malattia. Questa linea guida include numerosi aspetti come l'etiopatogenesi, i metodi diagnostici e il supporto sociale e psicologico nel trattamento. La qualità della vita delle persone colpite è significativamente migliorata da varie opzioni terapeutiche, dal drenaggio linfatico manuale alle terapie fisiche agli aspetti psicosociali.
Per molte donne, l'idea di auto -gestione e supporto da parte del personale specialistico medico rimane essenziale. Ottenere una conoscenza completa della propria malattia è altrettanto importante per le donne interessate quanto le misure terapeutiche acute. Daniela e Janett stanno vivendo esempi della lotta quotidiana contro Lipedema e le loro voci chiariscono che sono urgentemente necessarie ulteriori informazioni e supporto.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Torgau, Deutschland |
| Quellen | |