Gyvenimas su Lipedema: dvi Torgau moterys kiekvieną dieną kovoja su išankstiniais nusistatymais
Gyvenimas su Lipedema: dvi Torgau moterys kiekvieną dieną kovoja su išankstiniais nusistatymais
Torgau, Deutschland - Bendradarbiavimas su „Lipedema“ yra didžiulis iššūkis daugeliui moterų, nes Daniela Altepping ir Janett Rohnstock iš Torgau ir Oschatz istorijos įspūdingai iliustruoja. Nuo 46 metų Daniela išgyveno šį lėtinį riebalų pasiskirstymo sutrikimą nuo diagnozės 2011 m., Kurią ji daugiausia gavo po antrojo vaiko gimimo. Iš pradžių akušerė atkreipė dėmesį į įtarimą. Nuo to laiko suspaudimo pėdkelnių poreikis tapo neatsiejama jų kasdienio gyvenimo dalimi. Jai to reikia kasdien ir pritraukia juos specialiomis pirštinėmis, kurios trunka apie dešimt minučių. Daniela praneša, kad be šių pėdkelnių išsipučia jos kojos, o jų gyvenimo kokybė yra labai apribota. Ji kiekvieną dieną turi susidoroti su daugybe apribojimų, nesvarbu, ar tai būtų pirkiniai, ar net tada, kai kalbama apie tualetą.
Susitikimo metu savarankiškos grupės grupėje ji dažnai girdi iš kitų moterų, kenčiančių nuo didžiulio skausmo. Deja, ji taip pat kritikuoja išsilavinimo trūkumą, ypač tarp gydytojų, susijusių su liga. Daniela nusprendė nenustatyti riebalų nusiurbimo, nors tai yra galimas gydymo būdas kambaryje. Vietoj to, ji remiasi limfatiniu drenažu ir vandeniu, kad palengvintų savo simptomus. Ji nerimauja dėl fizinių sekimo problemų ir baiminasi, kad vieną dieną jis nebegali būti savarankiškas.kasdienio gyvenimo iššūkiai
Janett Rohnstock, kuriam taip pat buvo diagnozuota Lipedema, būdamas 27 metų, patyrė panašią patirtį. 40-metis taip pat kenčia nuo nuolatinio skausmo ir kiekvieną dieną nešioja suspaudimo kojines. Judėjimas jai padeda, tačiau reabilitacijos priemonių laikas dažnai išlieka neįvykdytas noras. Psichologinis stresas dėl skausmo ir neigiamų komentarų apie jūsų išvaizdą yra didelis iššūkis jums. Janett taip pat nusprendė nenusivilti riebalų nusiurbimo, nes ji suvokia šią suplanuotą intervenciją kaip per daug rizikingą. Kartu Daniela ir Janett reikalauja daugiau informacijos ir supratimo apie ligos „Lipedema“, kad sumažintų išankstinius nusistatymus ir padidintų ligos matomumą.
perspektyvus gydymo būdas parodo sudėtingą suspaudimo terapiją, kuri jau gali parodyti gerus rezultatus pirmajame ir pradedant antrąjį „Lipedema“ etapą. Tai patvirtina reguliarus suspaudimo kojinės https://www.lymphnetzwerk.de/lipoedeme. Šios specialios kojinės yra tiek apvaliais megztais, tiek su plokščiais variantais. Klasifikuotos kojinės yra vientisos ir vos pastebimos, o vienkartinės kojinės yra padarytos tiksliai naudojant mezgimo schemą. Įvairiose suspaudimo klasėse teisinga atranka padeda sureguliuoti odos paviršiaus slėgį, o tai labai svarbu tiems, kurie nukentėjo.
žinios sukuria supratimą
Naujausios „Lipedema“ gairės, s2k-leitline , pateikia išsamią informaciją apie ligą. Ši gairė apima daugybę aspektų, tokių kaip etiopatogenezė, diagnostiniai metodai ir socialinė bei psichologinė parama gydyme. Paveiktų asmenų gyvenimo kokybę žymiai pagerina įvairios terapijos galimybės, pradedant rankiniu limfos kanalizacija ir baigiant kineziterapija ir baigiant psichosocialiniais aspektais.
Daugeliui moterų yra būtina savarankiškos valdymo ir palaikymo idėja. Gauti išsamias žinias apie savo ligą yra tokia pat svarbi suinteresuotosiomis moterims, kaip ir ūmios terapinės priemonės. Daniela ir Janett yra gyvi kasdieninės kovos su „Lipedema“ pavyzdžiai, o jų balsai leidžia suprasti, kad skubiai reikia daugiau informacijos ir palaikymo.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Torgau, Deutschland |
| Quellen | |