Leven met lipedema: twee Torgau -vrouwen vechten elke dag tegen vooroordelen
Leven met lipedema: twee Torgau -vrouwen vechten elke dag tegen vooroordelen
Torgau, Deutschland - Omgaan met lipedema is een enorme uitdaging voor veel vrouwen, zoals de verhalen van Daniela Altepping en Janett Rohnstock van Torgau en Oschatz indrukwekkend illustreren. Daniela, 46 jaar oud, heeft sinds haar diagnose in 2011 met deze chronische vetverdelingsstoornis geleefd, die ze voornamelijk ontving na de geboorte van haar tweede kind. In eerste instantie vestigde een verloskundige haar aandacht op achterdocht. Sindsdien is de behoefte aan compressie -panty een integraal onderdeel van hun dagelijkse leven geworden. Ze heeft dit dagelijks nodig en trekt ze aan met speciale handschoenen, die ongeveer tien minuten duren. Daniela meldt dat zonder deze panty's haar benen opzwellen en hun kwaliteit van leven ernstig beperkt is. Ze heeft elke dag te maken met talloze beperkingen, of het nu winkelen of zelfs als het gaat om toilet.
Tijdens haar ontmoeting in een zelfhelpgroep hoort ze vaak van andere vrouwen die lijden aan enorme pijn. Helaas bekritiseert ze ook het gebrek aan onderwijs, vooral onder artsen als het gaat om de ziekte. Daniela besloot tegen liposuctie, hoewel dit de mogelijke behandelingsoptie in de kamer is. In plaats daarvan vertrouwt ze op lymfedrainage en aquafitness om haar symptomen te verlichten. Ze maakt zich zorgen over fysieke volgende problemen en vrees dat hij op een dag niet langer zelfstandige kan zijn.De uitdagingen van het dagelijks leven
Janett Rohnstock, die op 27 -jarige leeftijd ook de diagnose van lipedema kreeg, heeft vergelijkbare ervaringen gehad. De 40-jarige lijdt ook aan constante pijn en draagt elke dag compressiekousen. Beweging helpt haar, maar de tijd voor revalidatiemaatregelen blijft vaak een onvervulde wens. De psychologische stress door pijn en negatieve opmerkingen over je uiterlijk is een grote uitdaging voor jou. Janett besloot ook tegen liposuctie omdat ze deze geplande interventie als te riskant beschouwt. Samen eisen Daniela en Janett meer informatie en begrip van het lipedema van de ziekte om vooroordelen te verminderen en de zichtbaarheid van de ziekte te vergroten.
Een veelbelovende behandelingsoptie vertegenwoordigt de gecompliceerde compressietherapie, die al goede resultaten kan laten zien in de eerste en begin van de tweede fase van lipedeem. Dit wordt ondersteund door het regelmatige gebruik van Compressiekousen . Deze speciale kousen zijn beschikbaar in zowel ronde gebreide als platte varianten. Geclassificeerde kousen zijn naadloos en nauwelijks merkbaar, terwijl platte kousen worden gemaakt, precies met behulp van een breim schema. In de verschillende compressieklassen helpt de juiste selectie om de druk op het huidoppervlak te reguleren, wat van groot belang is voor de getroffen degenen.
Kennis creëert begrip
De nieuwste richtlijn voor lipedema, de S2K-leitline , biedt uitgebreide informatie over de ziekte. Deze richtlijn omvat talloze aspecten zoals etiopathogenese, diagnostische methoden en sociale en psychologische ondersteuning bij de behandeling. De kwaliteit van leven van de getroffen mensen wordt aanzienlijk verbeterd door verschillende therapie -opties, van handmatige lymfevrainage tot fysiotherapieën tot psychosociale aspecten.
Voor veel vrouwen blijft het idee van zelfmanagement en ondersteuning van medisch gespecialiseerd personeel essentieel. Het verkrijgen van uitgebreide kennis van uw eigen ziekte is net zo belangrijk voor de betrokken vrouwen als de acute therapeutische maatregelen. Daniela en Janett zijn levende voorbeelden van de dagelijkse strijd tegen lipedema, en hun stemmen maken duidelijk dat meer informatie en ondersteuning dringend nodig zijn.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Torgau, Deutschland |
| Quellen | |