Bor med lipedem: To Torgau -kvinner kjemper mot fordommer hver dag

Bor med lipedem: To Torgau -kvinner kjemper mot fordommer hver dag
Torgau, Deutschland - Å håndtere lipedema er en enorm utfordring for mange kvinner, ettersom historiene til Daniela Altepping og Janett Rohnstock fra Torgau og Oschatz imponerende illustrerer. Daniela, 46 år gammel, har bodd med denne kroniske fettfordelingsforstyrrelsen siden diagnosen hennes i 2011, som hun først og fremst fikk etter fødselen av sitt andre barn. Til å begynne med trakk en jordmor oppmerksomhet på mistanke. Siden den gang har behovet for komprimeringsstrammer blitt en integrert del av hverdagen. Hun trenger dette daglig og tiltrekker dem med spesielle hansker, som tar omtrent ti minutter. Daniela melder at uten disse strømpebuksene svulmer bena og livskvaliteten deres er sterkt begrenset. Hun må takle mange begrensninger hver dag, det være seg å handle eller til og med når det gjelder toalett.
Under sitt møte i en selvhjelp gruppe hører hun ofte fra andre kvinner som lider av massiv smerte. Dessverre kritiserer hun også mangelen på utdanning, spesielt blant leger når det gjelder sykdommen. Daniela bestemte seg mot fettsuging, selv om dette er det mulige behandlingsalternativet i rommet. I stedet er hun avhengig av lymfatisk drenering og vannkraft for å lindre symptomene hennes. Hun bekymrer seg for fysisk følg -opp -problemer og frykter at han en dag ikke lenger kan være selvstendig næringsdrivende.Utfordringene i hverdagen
Janett Rohnstock, som også fikk diagnosen lipedema i en alder av 27 år, har hatt lignende opplevelser. 40-åringen lider også av konstante smerter og bruker kompresjonsstrømper hver dag. Bevegelse hjelper henne, men tiden for rehabiliteringstiltak forblir ofte et uoppfylt ønske. Det psykologiske stresset ved smerte og negative kommentarer om utseendet ditt er en stor utfordring for deg. Janett bestemte seg også mot fettsuging fordi hun oppfatter denne planlagte intervensjonen som for risikabelt. Sammen krever Daniela og Janett mer informasjon og forståelse av sykdommen Lipedema for å redusere fordommer og øke synligheten av sykdommen.
Et lovende behandlingsalternativ representerer den kompliserte kompresjonsbehandlingen, som allerede kan vise gode resultater i første og begynnelsen av andre trinn av lipedema. Dette støttes av regelmessig bruk av komprimeringsstrømper . Disse spesielle strømpene er tilgjengelige i både runde strikkede og flate -knirkede varianter. Klassifiserte strømper er sømløse og knapt merkbare, mens flate knirkede strømper er laget nettopp ved hjelp av et strikkeskjema. I de forskjellige kompresjonsklassene hjelper riktig utvalg til å regulere trykket på hudoverflaten, noe som er av stor betydning for de berørte.
Kunnskap skaper forståelse
Den siste retningslinjen for Lipedema, s2k-leitline , gir omfattende informasjon om sykdommen. Denne retningslinjen inkluderer mange aspekter som etiopatogenese, diagnostiske metoder og sosial og psykologisk støtte i behandlingen. Livskvaliteten til de berørte er betydelig forbedret av forskjellige terapalternativer, fra manuell lymfedrenasje til fysioterapier til psykososiale aspekter.
For mange kvinner er ideen om selvledelse og støtte fra medisinsk spesialistpersonell viktig. Å få omfattende kunnskap om din egen sykdom er like viktig for de berørte kvinnene som de akutte terapeutiske tiltakene. Daniela og Janett lever eksempler på den daglige kampen mot lipedema, og stemmene deres gjør det klart at mer informasjon og støtte er presserende nødvendig.
Details | |
---|---|
Ort | Torgau, Deutschland |
Quellen |