Vivendo com Lipedema: duas mulheres Torgau lutam contra preconceitos todos os dias
Vivendo com Lipedema: duas mulheres Torgau lutam contra preconceitos todos os dias
Torgau, Deutschland - Lidar com Lipedema é um enorme desafio para muitas mulheres, como ilustram as histórias de Daniela Altepping e Janett Rohnstock de Torgau e Oschatz. Daniela, 46 anos, viveu com esse distúrbio crônico de distribuição de gordura desde seu diagnóstico em 2011, que recebeu principalmente após o nascimento de seu segundo filho. A princípio, uma parteira chamou sua atenção para suspeitas. Desde então, a necessidade de calças de compressão se tornou parte integrante de sua vida cotidiana. Ela precisa disso diariamente e os atrai com luvas especiais, que leva cerca de dez minutos. Daniela relata que sem essas calças incham as pernas e sua qualidade de vida é severamente restrita. Ela tem que lidar com inúmeras restrições todos os dias, seja comprando ou mesmo quando se trata de banheiro.
Durante sua reunião em um grupo de auto -help, ela costuma ouvir outras mulheres que sofrem de dor maciça. Infelizmente, ela também critica a falta de educação, especialmente entre os médicos quando se trata da doença. Daniela decidiu contra a lipoaspiração, embora essa seja a possível opção de tratamento na sala. Em vez disso, ela confia na drenagem linfática e na aquáfita para aliviar seus sintomas. Ela se preocupa com os problemas físicos de acompanhar e temer que um dia ele não possa mais ser auto -empregado.Os desafios da vida cotidiana
Janett Rohnstock, que também obteve o diagnóstico de lipedema aos 27 anos, teve experiências semelhantes. O garoto de 40 anos também sofre de dor constante e usa meias de compressão todos os dias. O movimento a ajuda, mas o tempo para medidas de reabilitação geralmente permanece um desejo não realizado. O estresse psicológico por dor e comentários negativos sobre sua aparência é um grande desafio para você. Janett também decidiu contra a lipoaspiração porque percebe essa intervenção planejada como arrisca demais. Juntos, Daniela e Janett exigem mais informações e compreensão da doença lipedema para reduzir os preconceitos e aumentar a visibilidade da doença.Uma opção de tratamento promissora representa a terapia compressão complicada, que já pode mostrar bons resultados no primeiro e iniciante da segunda etapa do lipedema. Isso é suportado pelo uso regular de meias de compressão . Essas meias especiais estão disponíveis em variantes de malha redonda e trituradas planas. As meias classificadas são perfeitas e quase imperceptíveis, enquanto as meias achatadas são feitas com precisão usando um esquema de tricô. Nas várias classes de compressão, a seleção correta ajuda a regular a pressão na superfície da pele, o que é de grande importância para os afetados.
O conhecimento cria compreensão
As diretrizes mais recentes para o LipeDema, o s2k-leitline , fornece informações abrangentes sobre a doença. Esta diretriz inclui vários aspectos como etiopatogênese, métodos de diagnóstico e apoio social e psicológico no tratamento. A qualidade de vida dos afetados é significativamente melhorada por várias opções de terapia, desde a drenagem linfática manual até os fisioterapias e os aspectos psicossociais.
Para muitas mulheres, a idéia de auto -gerenciamento e apoio da equipe de especialistas médicos permanece essencial. Obter conhecimento abrangente de sua própria doença é tão importante para as mulheres em questão quanto as medidas terapêuticas agudas. Daniela e Janett são exemplos vivos da luta diária contra o Lipedema, e suas vozes deixam claro que mais informações e apoio são urgentemente necessários.
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| Ort | Torgau, Deutschland |
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